Adenuric

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

febuxostat

Disponível em:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Código ATC:

M04AA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

febuxostat

Grupo terapêutico:

Antiguty prípravky

Área terapêutica:

dna

Indicações terapêuticas:

80 mg sila:Liečba chronickej hyperuricaemia v podmienkach, kde urate depozície už došlo (vrátane histórie, alebo prítomnosť, tophus a/alebo dnavá artritída). Adenuric je indikovaný u dospelých. 120 mg sila:Adenuric je indikovaný na liečbu chronických hyperuricaemia v podmienkach, kde urate depozície už došlo (vrátane histórie, alebo prítomnosť, tophus a/alebo dnavá artritída). Adenuric je indikovaný na prevenciu a liečbu hyperuricaemia u dospelých pacientov podstupujúcich chemoterapiu na haematologic malignancies na stredne vysoké riziko Tumor Lysis Syndróm (TLS). Adenuric je indikovaný u dospelých.

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2008-04-21

Folheto informativo - Bula

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ADENURIC 80 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ADENURIC 120 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
febuxostat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ADENURIC a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ADENURIC
3.
Ako užívať ADENURIC
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať ADENURIC
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADENURIC A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety ADENURIC obsahujú liečivo febuxostat a používajú sa na
liečbu dny, ktorá je spojená
s nadbytkom látky nazývanej kyselina močová (urát) v tele. U
niektorých ľudí sa množstvo kyseliny
močovej nahromadí v krvi a môže sa zvýšiť natoľko, že
prestane byť rozpustná. Keď sa to stane, môžu
sa v kĺboch a obličkách a okolo nich vytvoriť kryštáliky
urátov. Tieto kryštály môžu spôsobiť náhlu,
ostrú bolesť, začervenenie, pocit tepla a opuchnutie kĺbu (tieto
príznaky sú známe ako akútny dnavý
záchvat). Ak sa dna nelieči, môžu sa v kĺboch a okolo nich
vytvárať usadeniny, takzvané tofy (dnavé
uzly). Tieto tofy môžu spôsobiť poškodenie kĺbu a kosti.
_ _
ADENURIC účinkuje prostredníctvom zníženia koncentrácie kyseliny
močovej. Udržiavanie n
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ADENURIC 80 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tableta obsahuje 80 mg febuxostatu.
Pomocná(é) látka(y) so známymi účinkami
Každá tableta obsahuje 76,50 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Svetložltá až žltá tableta, potiahnutá filmom, v tvare kapsuly,
na jednej strane je vtlačené číslo "80"
a na druhej strane deliaca ryha.
Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie
prehltnúť a neslúži na rozdelenie na
rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba chronickej hyperurikémie pri stavoch, v ktorých už došlo k
ukladaniu urátov (vrátane
anamnézy alebo prítomnosti tofu a/alebo dnavej artritídy).
ADENURIC je určený pre dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná perorálna dávka ADENURICU je 80 mg denne bez ohľadu
na jedlo. Ak je po 2-4
týždňoch koncentrácia kyseliny močovej v sére > 6 mg/dL (357
µmol/L), môže sa zvážiť podávanie
ADENURICU 120 mg raz denne.
ADENURIC funguje dostatočne rýchlo, aby bolo možné opätovné
vyšetrenie kyseliny močovej v sére
po 2 týždňoch. Terapeutickým cieľom je znížiť a udržiavať
kyselinu močovú v sére pod 6 mg/dL (357
µmol/L).
Odporúča sa profylaxia vzplanutia dnavého záchvatu minimálne 6
mesiacov (pozri časť 4.4).
_Starší ľudia _
U starších nie je potrebná žiadna úprava dávkovania (pozri
časť 5.2).
_ _
_Poškodenie obličiek _
Účinnosť a bezpečnosť neboli úplne vyhodnotené u pacientov s
vážnym poškodením obličiek (klírens
kreatinínu <30 mL/min, pozri časť 5.2).
Úprava dávky nie je potrebná u pacientov s miernou alebo stredne
ťažkou poruchou funkcie obličiek.
3
_Poškodenie pečene_
Účinnosť a bezpečnosť febuxostatu sa neštudovala u pacientov s
ťažkou poruchou pečene (Child Pu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 09-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 09-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 09-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 09-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 09-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 09-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos