서울CDP주(100mg)

País: Coreia do Sul

Língua: coreano

Origem: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponível em:

서울약품공업(주)

Dosagem:

1앰플(2밀리리터) 중

Forma farmacêutica:

무색 투명한 액체임

Composição:

1앰플(2밀리리터) 중,시티콜린,별규,100,밀리그램

Unidades em pacote:

1, 10앰플 (보험용: 50, 100앰플)

Tipo de prescrição:

전문의약품

Área terapêutica:

[219]기타의 순환계용약

Resumo do produto:

밀봉용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 효능효과변경 (2015-12-17)/용법용량변경 (2015-12-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-12-17)/효능효과변경 (1997-02-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-02-25)/용법용량변경 (1990-02-25)

Status de autorização:

허가

Data de autorização:

1976-01-10

Características técnicas

•
서울
CDP
주
(100mg)
•
기본정보
•
성상
:
무색 투명한 액체임
•
모양
:
•
업체명
:
서울약품공업
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[219]
기타의 순환계용약
•
허가일
:
1976-01-10
•
품목기준코드
:
197600066
•
표준코드
:
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
앰플
(2
밀리리터
)
중
•
성분명
:
시티콜린
•
분량
:
100
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애
2.
뇌졸중편마비 환자의 상지기능 회복촉진
.
다만
,
발작후
1
년 이내에 재활 및 내복약물요법
(
뇌대
사부활제
,
뇌순환개선제 등의 투여
)
을 실시하는 경우에 있어 하지의 마비가 비교적 약한
경우
3.
다음 질환에 대한 단백분해효소저해제와의 병용요법
1)
급성췌장염
2)
만성재발성췌장염의 급성악화기
3)
수술후 급성췌장염
용법용량
1.
두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애
성인
:
시티콜린으로서
1
회
100
500 mg 1
∼
일
1
2
∼
회 근육 또는 점적 정맥주사한다
.
2.
뇌졸중후의 편마비
이 약으로서
1
일
1
회
1,000 mg
을
4
주간 연일 정맥주사한다
.
또는
1
일
1
회
250 mg
을
4
주간 정맥
주사한다
.
개선 경향이 인정되면 계속
4
주간 더 주사한다
.
3.
췌장염
단백분해효소저해제와 병용하여 이 약으로써
1
일
1
회
1,000 mg
을
2
주간 정맥주사한다
.
사용상의주의사항
1.
경고
앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어
,
부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편
혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단하여
사용하되
,
특히 어린이
,
노약자 사용 시에는 각별
히 주의한다
(
유리앰플주사제에 한함
).
2.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
이 약 또는 이 �