Zydelig

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Idelalisib

Dostępny od:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

L01XX47

INN (International Nazwa):

idelalisib

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastic agents, Other antineoplastic agents

Dziedzina terapeutyczna:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

Wskazania:

Zydelig is indicated in combination with an anti‑CD20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. Zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (FL) that is refractory to two prior lines of treatment.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2014-09-18

Ulotka dla pacjenta

                                59
Б. ЛИСТОВКА
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZYDELIG 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
иделалисиб (idelalisib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zydelig и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zydelig
3.
Как да приемате Zydelig
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zydelig
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYDELIG И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zydelig е противораково лекарство, което
съдържа активното вещество
иделалисиб. То действа
като блокира действието на един ензим,
който участв
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zydelig 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
иделалисиб (idelalisib).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 0,1 mg сънсет
жълто FCF (E110) (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Оранжева филмирана таблетка с овална
форма, с размери 9,7 mm на 6,0 mm, с
вдлъбнато
релефно означение “GSI” от едната
страна и “100” от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zydelig е показан в комбинация с
ритуксимаб за лечение на възрастни
пациенти с хронична
лимфоцитна левкемия (ХЛЛ):
•
които са били подложени на поне една
предходна терапия (вж. точка 4.4), или
•
като лечение от първа линия при
наличие на делеция 17p или
_TP53 _
мутация при
пациенти, които не са подходящи за
други терапии (вж. точка 4.4).
Zydelig е показан като монотерапия за
лечение на възрастни пациенти с
фоликуларен лимфом
(ФЛ), рефрактерен към две предишни
линии на лечение (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението със Zydelig трябва да се

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-01-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów