Kraj: Szwajcaria
Język: niemiecki
Źródło: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lercanidipinum
RECORDATI AG
C08CA13
lercanidipinum
Filmtabletten
lercanidipini hydrochloridum 10 mg corresp. lercanidipinum 9.4 mg, lactosum monohydricum 30 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 3.6 mg, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 6000, E 171, E 172, pro compresso obducto.
B
Synthetika
Hypertonie
zugelassen
2004-09-28
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Zanidip® Was ist Zanidip und wann wird es angewendet? Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Zanidip ist ein Arzneimittel zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem, nicht organbedingten(essenziellen) Bluthochdruck. Der enthaltene Wirkstoff Lercanidipin gehört zur Arzneimittelgruppe der Calciumkanalblocker (vom Dihydropyridin-Typ), welche zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt wird. Was sollte dazu beachtet werden? Zanidip darf nicht mit Grapefruitsaft oder Grapefruit selber zusammen eingenommen werden, da dadurch die Wirkung von Zanidip verstärkt wird. Die Wirkung gefässerweiternder blutdrucksenkender Arzneimittel kann durch Alkohol verstärkt werden, so dass während der Einnahme von Zanidip, angeraten wird, auf den Genuss von Alkohol zu verzichten. Wann darf Zanidip nicht eingenommen / angewendet werden? Zanidip darf nicht eingenommen werden: §wenn Sie früher einmal auf den Wirkstoff Lercanidipin oder eng verwandte Arzneimittel allergisch reagiert haben (wie z.B. Amlodipin, Nicardipin, Felodipin, Isradipin, Nifedipin oder Lacidipin) oder gegen einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels allergisch sind, §wenn Sie schwanger sind, gerade stillen oder im gebärfähigen Alter sind und keine sichere Verhütung anwenden, §wenn Sie bestimmte Herzleiden haben wie: medikamentös nicht vollständig behandelbare Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Behinderung des Blutabflusses aus dem Herzen, instabile Angina pectoris (Ruheangina oder unter Belastung graduell sich verschlimmernde Angina pectoris), falls Sie vor weniger als einem Monat einen He Przeczytaj cały dokument
FACHINFORMATION Transferiert von RECORDATI SA Zanidip Recordati AG Zusammensetzung Wirkstoff: Lercanidipini hydrochloridum. Hilfsstoffe: Lactosum monohydricum, Color.: E 171, E 172; Excipiens pro compresso obducto. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Runde, bikonvexe Filmtabletten mit einseitiger Bruchrille. Zanidip ist in zwei Dosierungen erhältlich: Eine gelbe Filmtablette enthält 10 mg Lercanidipinhydrochlorid (entsprechend 9,4 mg Lercanidipin). Eine rosafarbene Filmtablette enthält 20 mg Lercanidipinhydrochlorid (entsprechend 18,8 mg Lercanidipin). Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem essenziellem Bluthochdruck. Dosierung/Anwendung Die empfohlene orale Dosis beträgt einmal täglich 10 mg und ist vorzugsweise am Morgen einzunehmen. Abhängig vom Ansprechen des Patienten kann die Dosis auf 20 mg erhöht werden. Die Dosissteigerung sollte nach 2 Wochen erfolgen, weil erst dann die maximale blutdrucksenkende Wirkung erreicht ist. Bei einigen Patienten, die mit einem einzigen blutdrucksenkenden Wirkstoff nicht ausreichend eingestellt werden können, kann die zusätzliche Gabe von Zanidip zur Behandlung mit einem Beta- Adrenorezeptorenblocker (Atenolol), einem Diuretikum (Hydrochlorothiazid) oder einem ACE- Hemmer (Captopril oder Enalapril) nützlich sein. Da die Dosis-Wirkungs-Kurve steil ansteigt und ein Plateau bei einer Dosis von 20–30 mg erreicht, ist es unwahrscheinlich, dass höhere Dosierungen zu einer Wirkungssteigerung führen; Nebenwirkungen können sich jedoch verstärken. Spezielle Dosierungsanweisungen Anwendung bei älteren Patienten Obwohl die pharmakokinetischen Daten und die klinische Erfahrung darauf schliessen lassen, dass eine Anpassung der täglichen Dosis nicht erforderlich ist, ist zu Beginn der Behandlung von älteren Patienten wegen einer möglicherweise stärkeren Blutdrucksenkung besondere Vorsicht geboten. Anwendung bei Kindern Da keine klinischen Erfahrungen bei der Behandlung von Patienten unter 18 Jahren vorliegen, ist Przeczytaj cały dokument