Yargesa

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

миглустат

Dostępny od:

Piramal Critical Care B.V.

Kod ATC:

A16AX06

INN (International Nazwa):

miglustat

Grupa terapeutyczna:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Dziedzina terapeutyczna:

Болест на Гоше

Wskazania:

Yargesa е показан за перорално лечение на възрастни пациенти с лека до умерена тип 1 болест на Гоше . Yargesa може да се използва само за лечение на пациенти, за които заместителна ферментная терапия не е подходяща. Yargesa е показан за лечение на напредват неврологични прояви при пациенти, възрастни и педиатрични пациенти с болест на Ниманна-Пик тип с .

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2017-03-22

Ulotka dla pacjenta

                                Б. ЛИСТОВКА
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
YARGESA 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
миглустат (miglustat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Yargesa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Yargesa
3.
Как да приемате Yargesa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Yargesa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА YARGESA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Yargesa съдържа активното вещество
миглустат, което принадлежи към група
лекарства, които
влияят върху метабол
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Yargesa 100 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
миглустат (miglustat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Твърдата капсула се състои от
непрозрачно бяло капаче и тяло с
обозначение “708”, напечатано
с черно мастило върху тялото.
Размер на капсулата: 4 (14,3 mm x 5,3 mm)
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Yargesa е показан за перорално лечение на
възрастни пациенти с лек до умерен тип
1 на
болестта на Gaucher.
Yargesa може да се използва само за
лечението на пациенти, при които ензим
-
заместващата терапия е неподходяща
(вж. точки 4.4 и 5.1).
Yargesa е показан за лечение на
прогресиращи неврологични прояви при
възрастни пациенти и
при педиатрични пациенти с болест на
Niemann-Pick тип С (вж. точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се ръководи от
лекари, които имат опит в лечението на
болестта на
Gaucher или съответно болестта на Niemann-Pick
тип С.
Дозировка
_Доза при б_
_олест на Gaucher тип 1 _
_ _
_Bъзрастни _
Препоръчителната начална доза за
лечението на възр
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-04-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów