Vivanza

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

vardenafil

Dostępny od:

Bayer AG 

Kod ATC:

G04BE09

INN (International Nazwa):

vardenafil

Grupa terapeutyczna:

Urologicals

Dziedzina terapeutyczna:

Erektil dysfunktion

Wskazania:

Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. Erektil dysfunktion er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel ydeevne. For Vivanza at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig. Vivanza er ikke indiceret til brug hos kvinder.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

Trukket tilbage

Data autoryzacji:

2003-03-04

Ulotka dla pacjenta

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VIVANZA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VARDENAFIL
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel
til Dem personligt. Lad derfor være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Vivanza
3.
Sådan skal De tage Vivanza
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vivanza indeholder vardenafil og tilhører en gruppe lægemidler, der
kaldes fosfodiesterase type 5-
hæmmere. De anvendes til behandling af voksne mænd med manglende
evne til at få eller vedligeholde
rejsning af penis (erektil dysfunktion).
Mindst 1 ud af 10 mænd har problemer med at opnå eller vedligeholde
en erektion over et givent
tidsrum. Dette kan skyldes fysiske eller psykologiske årsager, eller
mest sandsynligt en kombination af
begge dele. Uanset årsagen er effekten den samme: Muskel- og
blodkarsændringer gør, at der ikke er
tilstrækkeligt blod i penis til at opnå og bevare stivhed.
Vivanza fungerer kun i forbindelse med seksuel stimulation. Det
nedsætter funktionen af det naturlige
stof i kroppen, der fjerner en erektion. Vivanza lader en erektion
vare længe nok til, at De på
tilfredsstillende måde kan gennemføre en seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE VIVANZA
TAG IKKE VIVANZA:
-
Hvis De er allergisk over for vardenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Vivanza (angivet i
punkt 6). Teg
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vivanza 5 mg filmovertrukne tabletter.
Vivanza 10 mg filmovertrukne tabletter.
Vivanza 20 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver 5 mg filmovertrukket tablet indeholder 5 mg vardenafil (som
hydrochlorid).
Hver 10 mg filmovertrukket tablet indeholder 10 mg vardenafil (som
hydrochlorid).
Hver 20 mg filmovertrukket tablet indeholder 20 mg vardenafil (som
hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Vivanza 5 mg filmovertrukne tabletter
Orange, runde tabletter, mærket med ”v” på den ene side og
”5” på den anden side.
Vivanza 10 mg filmovertrukne tabletter
Orange, runde tabletter, mærket med ”v” på den ene side og
”10” på den anden side.
Vivanza 20 mg filmovertrukne tabletter
Orange, runde tabletter, mærket med ”v” på den ene side og
”20” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. Erektil
dysfunktion er manglende evne til at opnå
eller vedligeholde en erektion af penis, som er tilstrækkelig til
tilfredsstillende seksuel aktivitet.
For at Vivanza kan være effektiv, er seksuel stimulation nødvendig.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Anvendelse hos voksne mænd _
Den anbefalede dosis er 10 mg, som tages efter behov 25 til 60
minutter før seksuel aktivitet. På basis af
effekt og tolerance kan dosis øges til 20 mg eller nedsættes til 5
mg. Den anbefalede maksimale dosis er
20 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekvens er én gang i døgnet.
Vivanza kan tages uafhængigt af
måltiderne. Indsætning af effekt kan forsinkes, hvis tabletterne
tages sammen med et fedtrigt måltid (se
pkt.5.2).
_Specielle populationer _
_Anvendelse hos ældre (≥65 år) _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter. Dog
bør en øgning til den maksimale dosis
på 20 mg overvejes med forsigtighed i forhold til den en
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-02-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów