Vimizim
Kraj: Unia Europejska
Język: bułgarski
Źródło: EMA (European Medicines Agency)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
08-02-2019
Charakterystyka produktu
(SPC)
08-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego
(PAR)
26-06-2014
Składnik aktywny:
recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase
Dostępny od:
BioMarin International Limited
Kod ATC:
A16AB12
INN (International Nazwa):
elosulfase alfa
Grupa terapeutyczna:
Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,
Dziedzina terapeutyczna:
Мукополизахаридоза IV
Wskazania:
Vimizim е показан за лечението на мукополизахаридоза, тип IVA (Morquio А синдром, MPS IVA) при пациенти от всички възрасти.
Podsumowanie produktu:
Revision: 13
Status autoryzacji:
упълномощен
Data autoryzacji:
2014-04-27
Ulotka dla pacjenta
21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VIMIZIM 1 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
елосулфаза алфа (elosulfase alfa)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vimizim и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vimizim
3.
Как се прилага Vimizim
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vimizim
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIMIZIM И ЗА КАКВО СЕ
И
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
▼
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vimizim 1 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 1 mg
елосулфаза алфа* (elosulfase alfa). Всеки
флакон от 5 ml
съдържа 5 mg елосулфаза алфа
*Елосулфаза алфа е рекомбинантна
форма на човешки
N-ацетилгалактозaмин-6-сулфатаза
(rhGALNS) и се произвежда в овариални
клетки на китайски хамстер чрез
рекомбинантна ДНК
технология.
Помощни вещества с известно действие:
Всеки флакон от 5 ml съдържа 8 mg натрий и
100 mg сорбитол (Е420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Бистър до леко опалесцентен и
безцветен до бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vimizim е показан за лечение на
мукополизахаридоза тип IVA (Синд
Przeczytaj cały dokument
