VIALEBEX 50 mg/mL, solution pour perfusion

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

albumine humaine 50 mg

Dostępny od:

LFB-BIOMEDICAMENTS

Kod ATC:

B05AA01.

INN (International Nazwa):

albumine humaine 50 mg

Dawkowanie:

50 mg

Forma farmaceutyczna:

Solution

Skład:

pour 1 ml de solution > albumine humaine 50 mg

Droga podania:

intraveineuse

Sztuk w opakowaniu:

1 flacon(s) en verre de 500 ml

Klasa:

Liste I

Typ recepty:

L'administration doit être effectuée dans un établissement de santé; L'administration doit être effectuée dans un établissement

Dziedzina terapeutyczna:

substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques

Wskazania:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : B05AA01 (Albumine)VIALEBEX contient de l’albumine humaine. L’albumine est une protéine du sang produite par le foie. L’albumine est essentielle pour maintenir une bonne répartition des liquides entre les vaisseaux sanguins et les différents tissus du corps.VIALEBEX est utilisé pour restaurer et maintenir le volume de sang chez les patients qui souffrent d’une diminution de la quantité de sang dans leur circulation.

Podsumowanie produktu:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique Conditions de prescription et de délivrance : L'administration doit être effectuée dans un établissement de santé; L'administration doit être effectuée dans un établissement de transfusion sanguine autorisé à dispenser des médicaments aux malades qui y sont traités; liste I; prescription hospitalière; prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine

Status autoryzacji:

Valide

Data autoryzacji:

2006-10-20

Ulotka dla pacjenta

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/07/2018
Dénomination du médicament
VIALEBEX 50 mg/mL, solution pour perfusion
Albumine humaine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VIALEBEX 50 mg/mL, solution pour perfusion et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
VIALEBEX 50 mg/mL, solution pour perfusion ?
3. Comment utiliser VIALEBEX 50 mg/mL, solution pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VIALEBEX 50 mg/mL, solution pour perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VIALEBEX 50 mg/mL, solution pour perfusion ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : B05AA01 (ALBUMINE)
VIALEBEX contient de l’albumine humaine. L’albumine est une
protéine du sang produite par le foie. L’albumine est
essentielle pour maintenir une bonne répartition des liquides entre
les vaisseaux sanguins et les différents tissus du corps.
VIALEBEX est utilisé pour restaurer et maintenir le volume de sang
chez les patients qui souffrent d’une diminution de la
quantité de sang dans leur circulation.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
VIALEBEX 50 mg/mL, solution pour
perfusion?
N’utilisez jama

Charakterystyka produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/07/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VIALEBEX 50 mg/mL, solution pour perfusion.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Albumine humaine
..................................................................................................
……..50 mg/mL*
*correspondant à une quantité totale de protéines dont au moins 95%
sont de l’albumine humaine
pour 1 mL de solution
Un flacon de 100 mL contient 5 g d'albumine humaine.
Un flacon de 250 mL contient 12,5 g d'albumine humaine.
Un flacon de 500 mL contient 25 g d'albumine humaine.
Produit à partir de plasma de donneurs humains.
Excipients à effet notoire : sodium
Ce médicament contient 334 mg de sodium par flacon de 100 mL, 835 mg
par flacon de 250 mL et 1670 mg par flacon de
500 mL.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Restauration et maintien du volume sanguin circulant lorsque
l'hypovolémie a été démontrée et que l'utilisation d'un colloïde
est appropriée.
Le choix de l'albumine préférentiellement à un colloïde artificiel
dépend de la situation clinique du patient en se basant sur
les recommandations officielles.
4.2. Posologie et mode d'administration
La concentration, la posologie et la vitesse d'administration doivent
être adaptées à chaque cas particulier.
Posologie
Population pédiatrique
La dose à administrer dépend de la taille et du poids du patient, de
la sévérité du traumatisme ou de l'affection et des pertes
liquidiennes et protéiques. La dose nécessaire doit être
déterminée en fonction de la volémie à restaurer et non en
fonction
du taux plasmatique de l'albumine.
Les paramètres hémodynamiques doivent être régulièrement
contrôlés lors de l'administration d'albumine humaine,
notamment :
·
pression artérielle et pouls,
·
pression veineuse centrale,
·
pression artérielle pulmonaire,
·
diurèse,
·
électrolytes,