Ulunar Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Glykopyrronium-bromid, indakaterol maleát

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AL04

INN (International Nazwa):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupa terapeutyczna:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Dziedzina terapeutyczna:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Wskazania:

Přípravek Ulunar Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k ulehčení příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní chorobou (COPD).

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2014-04-23

Ulotka dla pacjenta

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAMŮ/43 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI V
TVRDÉ TOBOLCE
indacaterolum/glycopyrronium
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ulunar Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ulunar
Breezhaler používat
3.
Jak se přípravek Ulunar Breezhaler používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ulunar Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Návod k použití inhalátoru Ulunar Breezhaler
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ULUNAR BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK ULUNAR BREEZHALER
Tento lék obsahuje dvě léčivé látky nazývané indakaterol a
glykopyrronium. Tyto látky patří
do skupiny léků nazývaných bronchodilatancia.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK ULUNAR BREEZHALER POUŽÍVÁ
Tento lék se používá k usnadnění dýchání u dospělých
pacientů, kteří mají dechové obtíže při plicním
onemocnění zvaném chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
Při CHOPN dochází ke stažení
svalů kolem průdušek a to zhoršuje dýchání. Tento lék
odstraňuje stažení těchto svalů a usnad
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ulunar Breezhaler 85 mikrogramů/43 mikrogramů prášek k inhalaci v
tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje indacateroli maleas 143 mikrogramů,
odpovídající indacaterolum
110 mikrogramů a glycopyrronii bromidum 63 mikrogramů,
odpovídající glycopyrronium
50 mikrogramů.
Jedna uvolněná dávka (dávka, která opouští ústí inhalátoru)
obsahuje 110 mikrogramů indacateroli
maleas, což odpovídá indacaterolum 85 mikrogramů a 54 mikrogramů
glycopyrronii bromidum, což
odpovídá 43 mikrogramům glycopyrronium.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tobolka obsahuje 23,5 mg laktosy (jako monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Tobolky s průhledným žlutým víčkem a průhledným tělem
obsahující bílý až téměř bílý prášek,
s kódem přípravku „IGP110.50“ vytištěným modře pod dvěma
modrými proužky na těle tobolky a
logem společnosti (
) vytištěným černě na víčku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ulunar Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační
léčba k úlevě od příznaků u
dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné tobolky jednou denně s
použitím inhalátoru Ulunar
Breezhaler.
Léčba přípravkem Ulunar Breezhaler by měla být podávána
každý den ve stejnou dobu. Pokud dojde
k vynechání dávky, další dávka by měla být použita co
nejdříve týž den. Pacienti by měli být poučeni,
aby nepoužívali více než jednu dávku denně.
Zvláštní populace
_Starší populace _
Ulunar Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
starším pacientům (75 let a více).
3
_Porucha funkce ledvin _
Ulunar Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
pacie
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-05-2014

Zobacz historię dokumentów