Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ibuprom ultramax sprint 600 mg kapsułki miękkie
us pharmacia sp. z o.o. - ibuprofenum - kapsułki miękkie - 600 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ibuprom ultramax 600 mg tabletki powlekane
us pharmacia sp. z o.o. - ibuprofenum - tabletki powlekane - 600 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ultratard
novo nordisk a/s - insulina ludzka - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy.
Polska -
polski -
Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi
ultraca 250 ec
syngenta polska sp. z o.o._x000d_ ul. szamocka, 01-748 warszawa - difenokonazol - 250 g - fungicyd
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
luxturna
novartis europharm limited - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna jest wskazany do leczenia i pediatryczny dorosłych pacjentów z utratą wzroku ze względu na odziedziczony dystrofii siatkówki spowodowanego potwierdził rpe65 биаллельных mutacji i które mają wystarczającą ilość żywych komórek siatkówki.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
yondelis
pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
onureg
bristol-myers squibb pharma eeig - azacytydyna - białaczka, szpikowe, ostre - Środki przeciwnowotworowe - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
vafseo
akebia europe limited - vadadustat - renal insufficiency, chronic; anemia - preparaty antyanemiczne - vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adults on chronic maintenance dialysis.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
rienso
takeda pharma a/s - Ферумокситол - anemia; kidney failure, chronic - inne leki przeciwanemiczne - lek rienso jest wskazany w leczeniu dożylnym niedoborem żelaza u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (pchn). rozpoznanie niedoboru żelaza musi opierać się na odpowiednich badań laboratoryjnych (patrz punkt 4.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ranmet xr 500 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
ranbaxy (poland) sp. z o.o. - metformini hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 500 mg