Twynsta

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Telmisartan, amlodipine

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

C09DB04

INN (International Nazwa):

telmisartan, amlodipine

Grupa terapeutyczna:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Dziedzina terapeutyczna:

Хипертония

Wskazania:

Лечение эссенциальной хипертония при възрастни:добавка therapyTwynsta, се посочва в възрастни, чието кръвно налягане не се контролира адекватно амлодипином. Подмяна на therapyAdult на пациентите за получаване на телмисартан и Амлодипин от индивидуалните таблетки могат да се появят Twynsta таблетки, съдържащи еднакви дози компонент .

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2010-10-07

Ulotka dla pacjenta

                                126
Б. ЛИСТОВКА
127
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TWYNSTA 40 MG/5 MG ТАБЛЕТКИ
телмисартан/амлодипин (telmisartan/amlodipine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Twynsta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Twynsta
3.
Как да приемате Twynsta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Twynsta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TWYNSTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Twynsta таблетки съдържа две активни
вещества, наречени телмисартан и
амлодипин. Всяко
едно от тези 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Twynsta 40 mg/5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (telmisartan) и 5 mg амплодипин
(amlodipine) (като
амлодипинов безилат).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка съдържа 168,64 mg сорбитол
(E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Двуслойни таблетки в синьо и бяло, с
елипсовидна форма и дължина
приблизително 14 mm,
гравирани с продуктов код A1 и логото
на компанията върху белия слой.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни:
Допълваща терапия
Twynsta 40 mg/5 mg е показан при възрастни,
чието кръвно налягане не е адекватно
контролирано при лечение с амлодипин 5
mg, приложен самостоятелно.
Заместителна терапия
Възрастни
пациенти,
които
приемат
телмисартан
и
амлодипин
под
формата
на
отделни
таблетки, могат вместо това да приемат
таблетки Twynsta, съдържащи същите
компоненти със
същите дози.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза на този
лекарствен продукт е една таблетка
дневно.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów