Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

egis pharmaceuticals plc - dienogestum - tabletki powlekane - 2 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bioveta, a.s. - microsporum canis - zawiesina do wstrzykiwań - microsporum canis nie mniej niż 500.000 i nie więcej niż 6.000.000 form wegetatywnych poinaktywacji - kot; pies

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - trichophyton mentagrophytes szczep 1032, inaktywowany + microsporum canis var. besum szczep 1311, inaktywowany + trichophyton verrucosum szczep 410, inaktywowany + microsporum canis var. distoratum szczep 120, inaktywowany + microsporum gypseum szczep 59, inaktywowany + trichophyton sarkisovii szczep 551, inaktywowany + microsporum canis szczep 1393, inaktywowany + trichophyton equinum szczep 381, inaktywowany - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowane szczepy: trichophyton verrucosum szczep 410 (jeleń) trichophyton mentagrophytes szczep 1032 (koń) trichophyton sarkisovi szczep 551 (wielbłąd) trichophyton equinum 381 (koń) microsporum canis szczep 1393 (koń) microsporum canis var, distoratum szczep (czrna pantera) microsporum canis var, obesum szczep 1311 (tygrys) microsporum gypseum szczep 59 (koń) w ilości nie mniej niż 6,25 x 10^6 mikrokonidiów każdego szczepu - koń; kot; pies

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

beaphar b.v. - deltamethrinum - obroża - 0,77 g - pies

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

beaphar b.v. - deltamethrinum - obroża - 1,04 g - pies

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologiczne dla canidae - psy - do aktywnej immunizacji psów w wieku sześciu miesięcy lub starszych przeciwko babesia canis w celu zmniejszenia nasilenia objawów klinicznych związanych z ostrą babezjozą (b. canis) i anemii mierzonej objętością krwinek. początek odporności: trzy tygodnie po kursie podstawowego szczepienia. czas trwania odporności: sześć miesięcy po ostatnim (ponownym) szczepieniu.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluraler - ectoparasiticides dla systemowego użycia, Изоксазолинов - dogs; cats - psy:- do leczenia kleszczy i pcheł zarażenia;produkt może być stosowany jako część strategii leczenia do kontroli pchli zapalenie skóry alergia (fad). - do leczenia демодекоза, spowodowanego демодекс nas na kolację;- w leczeniu саркоптозом (sarcoptes choroby ВДП. nas na kolację) zakażenie. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - do leczenia najazdy z wkładką kleszczy (otodectes cynotis).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

correvio - vernakalant chlorowodorek - migotanie przedsionków - terapia kardiologiczna - szybka konwersja niedawna początku migotania przedsionków w rytm zatokowy i dla dorosłych:dla chirurgicznie pacjentów: migotanie przedsionków .

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

nichino europe co. ltd_x000d_ vision park, pioneer court, cb24 9pt cambridge, wielka brytania - fenpiroksymat - fenpiroksymat - 51,2 g - akarycyd

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - zapobieganie aterotrombotičeskih eventsclopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez elewacja segmentu st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa);przesunięcie odcinka st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationin dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistów witaminy k (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z asa w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.