Trulicity

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dulaglutide

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10BJ05

INN (International Nazwa):

dulaglutide

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Dziedzina terapeutyczna:

Захарен диабет тип 2

Wskazania:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Според резултатите от проучване по отношение на комбинации, влияние върху гликемичния контрол и сърдечно-съдови събития, както в добре проучените групи, вижте раздели 4. 4, 4. 5 и 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2014-11-21

Ulotka dla pacjenta

                                73
Б. ЛИСТОВКА
74
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRULICITY 0,75 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
TRULICITY 1,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
TRULICITY 3 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
TRULICITY 4,5 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
дулаглутид (dulaglutide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежеланите
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Trulicity и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате T
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trulicity 0,75 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Trulicity 1,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Trulicity 3 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Trulicity 4,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Trulicity 0,75 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 0,75 mg дулаглутид
(dulaglutide)* в 0,5 ml
разтвор.
Trulicity 1
,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 1,5 mg дулаглутид
(dulaglutide)* в 0,5 ml
разтвор.
Trulicity 3 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 3 mg дулаглутид (dulaglutide)*
в 0,5 ml
разтвор.
Trulicity 4,5 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка предварително напълнена
писалка съдържа 4,5 mg дулаглутид
(dulaglutide)* в 0,5 ml
разтвор.
*Произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в CHO клетки
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów