Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - salbutamoli sulfas - aerozol inhalacyjny, zawiesina - 100 mcg/dawkę inh.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

phibro animal health (poland) sp. z o.o. - żywy, atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków (ibv), szczep wariantowy 2-06 - tabletka musująca do sporządzania zawiesiny - żywy, atenuowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków (ibv), szczep wariantowy 2-06: nie mniej niż 10^3,2 eid50 i nie więcej niż 10^4,0eid50.(*) eid50 - dawka zakaźna dla 50% zarodków - kura

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologiczne - sheep; cattle - sheepactive szczepień owiec i bydła, aby zapobiec viremia i zmniejszyć objawy kliniczne spowodowane serotypów wirusa блютанга 1, 2, 4 i/ lub 8 (połączenie ponad 2 serotype), aktywna szczepienia owiec i bydła, aby zapobiec viremia i w celu zmniejszenia objawów klinicznych spowodowanych przez wirus блютанга serotype 1,2, 4 i/ lub 8 (połączenie maksymalnie 2 serotype), aktywna szczepienia owiec, aby zapobiec viremia i zmniejszyć objawy kliniczne spowodowane serotypów wirusa блютанга 1, 2, 4 i/lub 8 (połączenie maksymalnie 2 serotype). cattleactive szczepienia bydła w celu zapobiegania виремии, spowodowane серотипом wirusa блютанга 1, 2, 4 i/ lub 8, i w celu zmniejszenia objawów klinicznych spowodowanych przez wirus блютанга serotype, gdy obserwuje się u tego gatunku: serotype 1, 4 i / lub 8 (połączenie maksymalnie 2 serotype). aktywnej immunizacji bydła w celu zapobiegania виремии, spowodowane серотипом wirusa блютанга 1, 2, 4 i/ lub 8, i w celu zmniejszenia objawów klinicznych spowodowanych przez wirus блютанга serotype, gdy obserwuje się u tego gatunku: serotype 1, 4 i / lub 8 (połączenie maksymalnie 2 serotype). aktywna szczepienia owiec i bydła, aby zapobiec viremia i zmniejszyć objawy kliniczne spowodowane serotypów wirusa блютанга 1, 2, 4 i/lub 8 (połączenie maksymalnie 2 serotype).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

merial - antygen serotyp-1 wirusa choroby niebieskiego języka - immunologiczne - sheep; cattle - aktywna immunizacja owiec i bydła w celu zapobiegania wiremii i ograniczenia objawów klinicznych wywołanych przez serotyp wirusa 1 choroby niebieskiego języka. pojawienie się odporności wykazano trzy tygodnie po pierwotnym cyklu szczepień. czas trwania odporności na bydło i owce wynosi jeden rok po pierwszym szczepieniu.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mérial - блютанг-wirus serotype-2 antygenu, блютанг-wirus serotype-4 antygenu - wirus блютанга, inaktywowana wirusowej szczepionki, immunomodulatorów dla ovidae - owca - aktywna immunizacja owiec w celu zapobiegania wiremii i zmniejszenia objawów klinicznych powodowanych przez serotypy wirusa 2 choroby niebieskiego języka.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

merial - wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, antygen - immunomodulatorów dla ovidae, immunomodulatorów na byka - sheep; cattle - aktywna immunizacja owiec i bydła w celu zapobiegania wiremii * oraz zmniejszenie objawów klinicznych wywołanych przez serotyp wirusa choroby niebieskiego języka 8. * (poniżej poziomu wykrywania za pomocą zwalidowanej metody rt-pcr przy 3. 14log10 kopii rna / ml, co wskazuje na brak zakaźnej transmisji wirusa). początek odporności wykazano 3 tygodnie po pierwszym szczepieniu. czas trwania odporności na bydło i owce wynosi 1 rok po pierwszym szczepieniu. czas trwania odporności nie został jeszcze w pełni ustalony u bydła lub owiec, chociaż tymczasowe wyniki trwających badań wykazują, że czas trwania wynosi co najmniej 6 miesięcy po pierwszym szczepieniu u owiec.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hal allergy b.v. - wyciągi alergenowe - roztwór do skórnych prób punktowych

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogrupa b fhbp (rekombinowana lipidowana fhbp (białko wiążące czynnik h)) podrodz. a; neisseria meningitidis serogrupa b fhbp (rekombinowana lipidowana fhbp (białko wiążące czynnik h)) podrodzina b - zapalenie opon mózgowych, meningokok - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba jest wskazana do czynnej immunizacji osób w wieku 10 lat i starszych w celu zapobiegania inwazyjnej chorobie meningokokowej spowodowanej przez neisseria meningitidis serogrupę b. stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

baxter polska sp. z o.o. - retynolu palmitynian + cholekalcyferol + dl-alfa-tokoferol + kwas askorbowy + kokarboksylaza czterowodna + sól sodowa fosforanu ryboflawiny + pirydoksyny chlorowodorek + cyjanokobalamina + kwas foliowy + dekspantenol + biotyna + nikotynamid - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - -

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - naloxoni hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 0,4 mg/ml