Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)
billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - obrazowanie radionuklidami - terapeutyczne radiofarmaceutyki - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
endolucinbeta
itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - obrazowanie radionuklidami - terapeutyczne radiofarmaceutyki - endolucinbeta jest prekursorem radiofarmaceutycznym i nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów. to ma być używany tylko dla radioznakowania cząstek nośnych, które zostały specjalnie opracowane i pomocą chlorku lutetu (177lu).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
lumark
i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - obrazowanie radionuklidami - terapeutyczne radiofarmaceutyki - lumark jest prekursorem radiofarmaceutycznym. nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów. ten lek musi być stosowany wyłącznie do radioznakowania cząsteczek nośnikowych, które zostały specjalnie opracowane i zatwierdzone do radioznakowania tym radionuklidem.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
pluvicto
novartis europharm limited - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - nowotwory gruczołu krokowego, odpornego Łożysko - terapeutyczne radiofarmaceutyki - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
lutathera
advanced accelerator applications - lutotium (177lu) oksodotreotyd - guzy neuroendokrynne - inne terapeutyczne radiofarmaceutyki - lutathera jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnym lub przerzutowym, progressive, dobrze zróżnicowany (g1 i g2), somatostatyny receptora pozytywne gastroenteropancreatic nowotwory neuroendokrynne (gep‑nets) u dorosłych.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lutapol 0,925 – 37 gbq/fiolkę prekursor radiofarmaceutyku, roztwór
narodowe centrum badań jądrowych - lutetu (177lu) chlorek - prekursor radiofarmaceutyku, roztwór - 0,925 – 37 gbq/fiolkę
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
lysakare
advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - ray uszkodzenia - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare jest wskazany w celu zmniejszenia wpływu promieniowania w niewydolności peptide-receptor promieniotwórczych terapii (prrt) z lutet (177lu) oxodotreotide u dorosłych.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sandostatin lar 30 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
novartis poland sp. z o.o. - octreotidi acetas - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 30 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sandostatin lar 20 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
novartis poland sp. z o.o. - octreotidi acetas - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 20 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sandostatin lar 10 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
novartis poland sp. z o.o. - octreotidi acetas - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 10 mg