Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - obrazowanie radionuklidami - terapeutyczne radiofarmaceutyki - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - obrazowanie radionuklidami - terapeutyczne radiofarmaceutyki - endolucinbeta jest prekursorem radiofarmaceutycznym i nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów. to ma być używany tylko dla radioznakowania cząstek nośnych, które zostały specjalnie opracowane i pomocą chlorku lutetu (177lu).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - nowotwory gruczołu krokowego, odpornego Łożysko - terapeutyczne radiofarmaceutyki - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - obrazowanie radionuklidami - terapeutyczne radiofarmaceutyki - lumark jest prekursorem radiofarmaceutycznym. nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów. ten lek musi być stosowany wyłącznie do radioznakowania cząsteczek nośnikowych, które zostały specjalnie opracowane i zatwierdzone do radioznakowania tym radionuklidem.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutotium (177lu) oksodotreotyd - guzy neuroendokrynne - inne terapeutyczne radiofarmaceutyki - lutathera jest wskazany w leczeniu nieoperacyjnym lub przerzutowym, progressive, dobrze zróżnicowany (g1 i g2), somatostatyny receptora pozytywne gastroenteropancreatic nowotwory neuroendokrynne (gep‑nets) u dorosłych.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

narodowe centrum badań jądrowych - lutetu (177lu) chlorek - prekursor radiofarmaceutyku, roztwór - 0,925 – 37 gbq/fiolkę

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pascoe pharmazeutische praeparate gmbh - vitex agnus castus + fraxinus americana + strychnos ignati d4 + senecio aureus + cimicifuga racemosa + lilium lancifolium + pulsatilla + caulophyllum thalictroides + aletris farinosa + chamaelirium luteum - krople doustne, roztwór - -

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biologische heilmittel heel gmbh - apis mellifica,ammonium bromatum,lilium lancifolium,aurum iodatum,vespa crabro,chamaelirium luteum,palladium metallicum,platinum metallicum,melilotus officinalis,viburnum opulus - krople doustne, roztwór - -

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - ray uszkodzenia - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare jest wskazany w celu zmniejszenia wpływu promieniowania w niewydolności peptide-receptor promieniotwórczych terapii (prrt) z lutet (177lu) oxodotreotide u dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - obrazowanie radionuklidami - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.