Nobilis OR Inac Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nobilis or inac

intervet international bv - inaktywowana zawiesina całych komórek serotypu a anithobacterium rhinotracheale, szczep b3263 / 91 - immunologiczne dla aves - kurczak - bierna immunizacja brojlerów wywołana czynną immunizacją samic hodowlanych brojlerów w celu zmniejszenia zakażenia serotypem a z rodziny ornithobacterium rhinotracheale, gdy ten czynnik bierze udział. w warunkach polowych odporność bierna przenosi się podczas okresu leżakowania 43 tygodnie po ostatnim szczepieniu hodowców brojlerów, powodując odporność bierną u brojlerów co najmniej 14 dni po wylęgu.

BioBos RCC Inaktywowana adhezyna E. coli F5 (K99), szczep O8:K35, RP ≥ 1* Inaktywowany rotawirus bydlęcy, serotyp G6P1, szczep TM-91 RP ≥ 1* Inaktywowany koronawirus bydlęcy, szczep C-197, RP ≥ 1* Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biobos rcc inaktywowana adhezyna e. coli f5 (k99), szczep o8:k35, rp ≥ 1* inaktywowany rotawirus bydlęcy, serotyp g6p1, szczep tm-91 rp ≥ 1* inaktywowany koronawirus bydlęcy, szczep c-197, rp ≥ 1* zawiesina do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - inaktywowana e. coli eksprymująca adhezynę f5 (k99), szczep o8:k35 + rotawirus bydlęcy, inaktywowany, szczep tm-91 + koronawirus bydlęcy, szczep c-197, inaktywowany - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowana adhezyna e. coli f5 (k99), szczep o8:k35, rp ≥ 1* inaktywowany rotawirus bydlęcy, serotyp g6p1, szczep tm-91 rp ≥ 1* inaktywowany koronawirus bydlęcy, szczep c-197, rp ≥ 1* - bydło

Nobilis Salenvac ETC Inaktywowana Salmonella Enteritidis, szczep PT4: 1 – 6,6 RP*Inaktywowana Salmonella Typhimurium, szczep DT104: 1 – 16,1 RPInaktywowana Salmonella Infantis, szczep A, S03499-06: 1 – 26,6 RP(*)RP (relative potency): stosunek masy antygenowej (w jednostkach) w porównaniu z masą antygenową (w jednostkach) serii referencyjnej, której skuteczność wykazano u kurcząt. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nobilis salenvac etc inaktywowana salmonella enteritidis, szczep pt4: 1 – 6,6 rp*inaktywowana salmonella typhimurium, szczep dt104: 1 – 16,1 rpinaktywowana salmonella infantis, szczep a, s03499-06: 1 – 26,6 rp(*)rp (relative potency): stosunek masy antygenowej (w jednostkach) w porównaniu z masą antygenową (w jednostkach) serii referencyjnej, której skuteczność wykazano u kurcząt. zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - szczepionka przeciw salmonella enteritidis, salmonella typhimurium, salmonella infantis dla kurcząt, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowana salmonella enteritidis, szczep pt4: 1 – 6,6 rp*inaktywowana salmonella typhimurium, szczep dt104: 1 – 16,1 rpinaktywowana salmonella infantis, szczep a, s03499-06: 1 – 26,6 rp(*)rp (relative potency): stosunek masy antygenowej (w jednostkach) w porównaniu z masą antygenową (w jednostkach) serii referencyjnej, której skuteczność wykazano u kurcząt. - kura

BIOCAN L Leptospira interrogans serowar icterohaemorrhagiae inaktywowana nie mniej niż 32 MAT*)Leptospira interrogans serowar canicola inaktywowana nie mniej niż 32 MAT*)Leptospira kirschneri serowar grippotyphosa inaktywowana nie mniej niż 32 MAT*)*MAT – średnia geometryczna miana swoistych przeciwciał określona w reakcji aglutynacji-lizy(ALR) po immunizacji królików serią szczepionki, która zadowalająco przeszła badanie zakażaniagatunku docelowego. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biocan l leptospira interrogans serowar icterohaemorrhagiae inaktywowana nie mniej niż 32 mat*)leptospira interrogans serowar canicola inaktywowana nie mniej niż 32 mat*)leptospira kirschneri serowar grippotyphosa inaktywowana nie mniej niż 32 mat*)*mat – średnia geometryczna miana swoistych przeciwciał określona w reakcji aglutynacji-lizy(alr) po immunizacji królików serią szczepionki, która zadowalająco przeszła badanie zakażaniagatunku docelowego. zawiesina do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - leptospira interrogans (serowar icterohaemorrhagiae) + inaktywowana leptospira canicola + inaktywowane szczepy leptospira grippotyphosa - zawiesina do wstrzykiwań - leptospira interrogans serowar icterohaemorrhagiae inaktywowana nie mniej niż 32 mat*)leptospira interrogans serowar canicola inaktywowana nie mniej niż 32 mat*)leptospira kirschneri serowar grippotyphosa inaktywowana nie mniej niż 32 mat*)*mat – średnia geometryczna miana swoistych przeciwciał określona w reakcji aglutynacji-lizy(alr) po immunizacji królików serią szczepionki, która zadowalająco przeszła badanie zakażaniagatunku docelowego. - pies

VANGUARD PLUS 7, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów -Atenuowany wirus nosówki psów nie mniej niż 10^3,0 CCID50;-Atenuowany adenowirus psów typ 2 nie mniej niż 10^3,2 CCID50;-Atenuowany wirus parainfluenzy psów nie mniej niż 10^6.0 CCID50.Rozpuszczalnik:-Atenuowany parwowirus psów nie mniej niż 10^7,0 CCID50;-Inaktywowana Leptospira canicola 420 - 740 RU**;-Inaktywowana Leptospira icterohaemorrhagiae 463 - 915 RU**.(*) jednostki względne (relative units) Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vanguard plus 7, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów -atenuowany wirus nosówki psów nie mniej niż 10^3,0 ccid50;-atenuowany adenowirus psów typ 2 nie mniej niż 10^3,2 ccid50;-atenuowany wirus parainfluenzy psów nie mniej niż 10^6.0 ccid50.rozpuszczalnik:-atenuowany parwowirus psów nie mniej niż 10^7,0 ccid50;-inaktywowana leptospira canicola 420 - 740 ru**;-inaktywowana leptospira icterohaemorrhagiae 463 - 915 ru**.(*) jednostki względne (relative units) liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

zoetis polska sp. z o.o. - leptospira canicola, inaktywowana + parwowirus psów, atenuowany + atenuowany szczep wirusa nosówki + leptospira icterohaemorrhagiae, inaktywowana + adenowirus psów typ 2 + wirus parainfluenzy psów - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - -atenuowany wirus nosówki psów nie mniej niż 10^3,0 ccid50;-atenuowany adenowirus psów typ 2 nie mniej niż 10^3,2 ccid50;-atenuowany wirus parainfluenzy psów nie mniej niż 10^6.0 ccid50.rozpuszczalnik:-atenuowany parwowirus psów nie mniej niż 10^7,0 ccid50;-inaktywowana leptospira canicola 420 - 740 ru**;-inaktywowana leptospira icterohaemorrhagiae 463 - 915 ru**.(*) jednostki względne (relative units) - pies

Hyogen Inaktywowana Mycoplasma hyopneumoniae szczep 2940: min. 5,5 EU* *Średnie miano przeciwciał – podane w jednostkach ELISA M. hyopneumoniae – po 28 dniach odimmunizacji królików połową dawki szczepionki podawanej świni (1 ml). Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hyogen inaktywowana mycoplasma hyopneumoniae szczep 2940: min. 5,5 eu* *Średnie miano przeciwciał – podane w jednostkach elisa m. hyopneumoniae – po 28 dniach odimmunizacji królików połową dawki szczepionki podawanej świni (1 ml). emulsja do wstrzykiwań

ceva animal health polska sp. z o.o. - inaktywowane komórki mycoplasma hyopneumoniae - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowana mycoplasma hyopneumoniae szczep 2940: min. 5,5 eu* *Średnie miano przeciwciał – podane w jednostkach elisa m. hyopneumoniae – po 28 dniach odimmunizacji królików połową dawki szczepionki podawanej świni (1 ml). - świnia

Bexsero Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - zewnętrzna błony pęcherzyków z neisseria meningitidis jest z grupy b (szczep 98/254 nc), neisseria meningitidis jest rekombinowany grupy w fhbp syntezę białka rekombinowanego neisseria meningitidis jest z grupy b nada białka rekombinowanego neisseria meningitidis jest grupy w nhba syntezę białek - zapalenie opon mózgowych, meningokok - szczepionki meningokokowe - aktywna immunizacja przeciw chorobie inwazyjnej powodowanej przez szczepy serologiczne grupy b neisseria meningitidis.

Clostrivax Inaktywowana hodowla Clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 O.U.* Inaktywowana hodowla Clostridium novyityp B, nie mniej niż 7,5 O.U. Inaktywowana hodowla Clostridium novui typ D, nie mniej niż 7,5 O.U. Toksoid Clostridium novyi typ B: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 I.U./1 ml surowcy Toksoid Clortridium novyi typ D: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 I.U.**/1 ml surowicy β – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 I.U./1 ml surowicy ε – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 I.U./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clostrivax inaktywowana hodowla clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 o.u.* inaktywowana hodowla clostridium novyityp b, nie mniej niż 7,5 o.u. inaktywowana hodowla clostridium novui typ d, nie mniej niż 7,5 o.u. toksoid clostridium novyi typ b: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 i.u./1 ml surowcy toksoid clortridium novyi typ d: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 i.u.**/1 ml surowicy β – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 i.u./1 ml surowicy ε – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 i.u./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe zawiesina do wstrzykiwań

fatro s.p.a. - clostridium tetani toksoid + clostridium novyi typ b toksoid + clostridium perfringens toksoid beta + clostridium novyi typ d toksoid + clostridium perfringens toksoid epsilon + clostridum septicum toksoid + inaktywowana hodowla clostridium chauvoei + clostridium novyi typ d, inaktywowana hodowla + clostridium novyi typ b, inaktywowana hodowla - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowana hodowla clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 o.u.* inaktywowana hodowla clostridium novyityp b, nie mniej niż 7,5 o.u. inaktywowana hodowla clostridium novui typ d, nie mniej niż 7,5 o.u. toksoid clostridium novyi typ b: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 i.u./1 ml surowcy toksoid clortridium novyi typ d: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 i.u.**/1 ml surowicy β – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 i.u./1 ml surowicy ε – toksoid clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 i.u./1 ml surowicy toksoid clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 i.u./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe - bydło; owca

Ingelvac MycoFLEX Inaktywowana Mycoplasma hyopneumoniae, szczep J, izolat B-3745 ≥ 1RP** Relative potency - jednostka względnej potencji (test ELISA) w porównaniu z referencyjna szczepionka Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ingelvac mycoflex inaktywowana mycoplasma hyopneumoniae, szczep j, izolat b-3745 ≥ 1rp** relative potency - jednostka względnej potencji (test elisa) w porównaniu z referencyjna szczepionka zawiesina do wstrzykiwań

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowana mycoplasma hyopneumoniae, szczep j, izolat b-3745 ≥ 1rp** relative potency - jednostka względnej potencji (test elisa) w porównaniu z referencyjna szczepionka - świnia

Biosuis M.hyo, emulsja do wstrzykiwań dla świń Mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana RP ≥ 1** RP = Względna skuteczność (test ELISA) w porównaniu ze szczepionką referencyjną, uzyskaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, sprawdzonej testem prowokacji (test chalenge) na docelowymgatunku zwierząt. Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis m.hyo, emulsja do wstrzykiwań dla świń mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana rp ≥ 1** rp = względna skuteczność (test elisa) w porównaniu ze szczepionką referencyjną, uzyskaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, sprawdzonej testem prowokacji (test chalenge) na docelowymgatunku zwierząt. emulsja do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - mycoplasma hyopneumoniae - emulsja do wstrzykiwań - mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana rp ≥ 1** rp = względna skuteczność (test elisa) w porównaniu ze szczepionką referencyjną, uzyskaną poszczepieniu myszy serią szczepionki, sprawdzonej testem prowokacji (test chalenge) na docelowymgatunku zwierząt. - świnia