Raptiva Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - Łuszczyca - leki immunosupresyjne - leczenie dorosłych pacjentów z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą łuszczycą, którzy nie udało się odpowiedzieć, lub którzy mają przeciwwskazania do, lub nie tolerują innych terapii cyklosporyną, metotreksatem lub puva (patrz punkt 5. 1 - skuteczność kliniczna).

Spevigo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

spevigo

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - Łuszczyca - leki immunosupresyjne - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Xolair Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xolair

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - alergiczne asthmaxolair jest wskazany u dorosłych, młodzieży i dzieci (od 6 do.

Soliris Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - Экулизумаб - hemoglobinuria, paroksysmal - leki immunosupresyjne - Солирис wskazany dla dorosłych i dzieci w leczeniu:napadowa nocna hemoglobinuria (pnh). dowodów na efekt kliniczny objawia się u pacjentów z hemolizy z kliniczny objaw(y), świadczy o dużej aktywności choroby, niezależnie od historii transfuzji (patrz rozdział 5. nietypowy zespół hemolityczno-mocznicowy (Агус). Солирис jest wskazany u dorosłych w leczeniu:ogniotrwałe uogólnione z miastenią (ГГМ) u pacjentów z anty-ацетилхолиновому receptora (АЧР) przeciwciała (patrz rozdział 5. zaburzenia neuromyelitis nerwu widma (nmosd) u pacjentów, którzy są anty-akwaporyna-4 (aqp4) przeciwciała z nawracającymi upływem choroby.

Ultomiris Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroksysmal - selektywne leki immunosupresyjne - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Bekemv Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - Экулизумаб - hemoglobinuria, paroksysmal - leki immunosupresyjne - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). dowodów na efekt kliniczny objawia się u pacjentów z hemolizy z kliniczny objaw(y), świadczy o dużej aktywności choroby, niezależnie od historii transfuzji (patrz rozdział 5.

Epysqli Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

epysqli

samsung bioepis nl b.v. - Экулизумаб - hemoglobinuria, paroksysmal - leki immunosupresyjne - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Aspaveli Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

aspaveli

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinuria, paroksysmal - leki immunosupresyjne - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Oralair 100 IR & 300 IR 100 IR; 300 IR Tabletki podjęzykowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oralair 100 ir & 300 ir 100 ir; 300 ir tabletki podjęzykowe

stallergenes - wyciąg alergenów z pyłków traw (5 gatunków) - tabletki podjęzykowe - 100 ir; 300 ir

Oralair 300 IR 300 IR Tabletki podjęzykowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oralair 300 ir 300 ir tabletki podjęzykowe

stallergenes - wyciąg alergenów z pyłków traw (5 gatunków) - tabletki podjęzykowe - 300 ir