Arixtra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - sól sodowa fondaparynuksu - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - Środki przeciwzakrzepowe - 5 mg / 0. 3 ml i 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. profilaktyka powikłań zakrzepowo-zatorowych u dorosłych pacjentów poddawanych operacji na narządach jamy brzusznej, które liczą się z wysokim ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych, takich jak pacjenci narażeni chirurgii jamy brzusznej raka. profilaktyka powikłań zakrzepowo-zatorowych u dorosłych pacjentów medycznych, które są z wysokim ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych i które unieruchomieni z powodu ostrej choroby, takie jak niewydolność serca i / lub ostre choroby układu oddechowego i / lub ostrych chorób zakaźnych lub chorób zapalnych. leczenie dorosłych z ostrym objawowym spontaniczny powierzchowne zakrzepica żył kończyn dolnych, bez jednoczesnego zakrzepicy żył głębokich. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. zawał serca (zawał mięśnia sercowego) u dorosłych pacjentów, które są sterowane za pomocą trombolitikov lub które początkowo powinny otrzymywać żadnych innych form terapii реперфузионной. 5 mg / 0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml i 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Euthasol vet. 400 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

euthasol vet. 400 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

levet b.v. - pentobarbital sodium - roztwór do wstrzykiwań - 400 mg/ml - bydło; gryzonie; koń; kot; koza; królik; norka; owca

Exagon 400 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

exagon 400 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

vetviva richter gmbh - pentobarbital sodium - roztwór do wstrzykiwań - 400 mg/ml - bydło; chomik; drób; fretka; gołąb; jaszczurka; koń; kot; królik; kuc; mysz; norka; pies; ptak; szczur; świnia; świnka morska; w

Enoxaparin sodium LEK-AM 10 000 j.m. (100 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enoxaparin sodium lek-am 10 000 j.m. (100 mg)/ml roztwór do wstrzykiwań

przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 10 000 j.m. (100 mg)/ml

Enoxaparin sodium LEK-AM 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enoxaparin sodium lek-am 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml roztwór do wstrzykiwań

przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml

Enoxaparin sodium LEK-AM 4 000 j.m. (40 mg)/0,4 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enoxaparin sodium lek-am 4 000 j.m. (40 mg)/0,4 ml roztwór do wstrzykiwań

przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 4 000 j.m. (40 mg)/0,4 ml

Enoxaparin sodium LEK-AM 6 000 j.m. (60 mg)/0,6 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enoxaparin sodium lek-am 6 000 j.m. (60 mg)/0,6 ml roztwór do wstrzykiwań

przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 6 000 j.m. (60 mg)/0,6 ml

Enoxaparin sodium LEK-AM 8 000 j.m. (80 mg)/0,8 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enoxaparin sodium lek-am 8 000 j.m. (80 mg)/0,8 ml roztwór do wstrzykiwań

przedsiębiorstwo farmaceutyczne lek-am sp. z o.o. - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 8 000 j.m. (80 mg)/0,8 ml