Erysin Single Shot Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP **) RP – miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografiiFarmakopei Europejskiej Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

erysin single shot inaktywowany szczep 2-64 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp *inaktywowany szczep 2-5 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp *inaktywowany szczep 2-ii erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp *inaktywowany szczep 1-203 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 rp **) rp – miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografiifarmakopei europejskiej emulsja do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - inaktywowany szczep 1-203erysipelothrix rhusinopathiae + inaktywowany szczep 2-ii erysipelothrix rhusinopathiae, + inaktywowany szczep 2-5 erysipelothrix rhusinopathiae, + inaktywowany szczep 2-64 erysipelothrix rhusinopathiae, serotyp 2a-nie mniej niż 1rp * - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany szczep 2-64 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp *inaktywowany szczep 2-5 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp *inaktywowany szczep 2-ii erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp *inaktywowany szczep 1-203 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 rp **) rp – miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografiifarmakopei europejskiej - świnia

Parvoruvax -Inaktywowany parwowirus świń nie mniej niż 2 HAI.U;-Inaktywowany szczep Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2 nie mniej niż 1 ELISA U, Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

parvoruvax -inaktywowany parwowirus świń nie mniej niż 2 hai.u;-inaktywowany szczep erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2 nie mniej niż 1 elisa u, zawiesina do wstrzykiwań

ceva animal health polska sp. z o.o. - erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2 serotyp 2 + parwowirus świń - zawiesina do wstrzykiwań - -inaktywowany parwowirus świń nie mniej niż 2 hai.u;-inaktywowany szczep erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2 nie mniej niż 1 elisa u, - świnia

Suibiovac Ery Inaktywowane bakterie:-Erysipelothrix rhusiopathiae szczep OV1 (serotyp 1) R.P* ≥ 1-Erysipelothrix rhusiopathiae szczep OV2 (serotyp 2) R.P* ≥ 1(*) względna moc oznaczona metodą in-vitro w porównaniu do szczepionki referencyjnej zgodnie zFarmakopeą Europejską. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

suibiovac ery inaktywowane bakterie:-erysipelothrix rhusiopathiae szczep ov1 (serotyp 1) r.p* ≥ 1-erysipelothrix rhusiopathiae szczep ov2 (serotyp 2) r.p* ≥ 1(*) względna moc oznaczona metodą in-vitro w porównaniu do szczepionki referencyjnej zgodnie zfarmakopeą europejską. zawiesina do wstrzykiwań

biowet drwalew sp. z o.o. - erysipelothrix rhusiopathiae szczep ov1 (serotyp 1) + erysipelothrix rhusiopathiae szczep ov2 (serotyp 2) - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowane bakterie:-erysipelothrix rhusiopathiae szczep ov1 (serotyp 1) r.p* ≥ 1-erysipelothrix rhusiopathiae szczep ov2 (serotyp 2) r.p* ≥ 1(*) względna moc oznaczona metodą in-vitro w porównaniu do szczepionki referencyjnej zgodnie zfarmakopeą europejską. - świnia

Ruvax zawiesina do wstrzykiwań dla świń -inaktywowany szczep Erysipelothrix rhusiopathiae serotyp 2 nie mniej niż 1 ELISA U* Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ruvax zawiesina do wstrzykiwań dla świń -inaktywowany szczep erysipelothrix rhusiopathiae serotyp 2 nie mniej niż 1 elisa u* zawiesina do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2 serotyp 2 - zawiesina do wstrzykiwań - -inaktywowany szczep erysipelothrix rhusiopathiae serotyp 2 nie mniej niż 1 elisa u* - świnia

Porcilis Ery Inaktywowany lizat koncentratu antygenu Erysipelothrix rhusiopathiae szczep M2 serotyp 2: ≥ 1 ppd*(*) Dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy Ph.Eur. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

porcilis ery inaktywowany lizat koncentratu antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 serotyp 2: ≥ 1 ppd*(*) dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy ph.eur. zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - inaktywowany lizat koncentratu antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 serotyp 2 - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany lizat koncentratu antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 serotyp 2: ≥ 1 ppd*(*) dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy ph.eur. - świnia

BIOSUIS Respi E Actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany RP ≥ 1*Actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany RP ≥ 1*Ap I toxoid RP ≥ 1*Ap II toxoid RP ≥ 1*Ap III toxoid RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) RP ≥ 1*Erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyErysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-II, inaktywowanyHaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany RP ≥ 1**RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis respi e actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany rp ≥ 1*ap i toxoid rp ≥ 1*ap ii toxoid rp ≥ 1*ap iii toxoid rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-ii, inaktywowanyhaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym emulsja do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-iii + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-ii + inaktywowany antygen: actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2 + actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11 inaktywowany + erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) + haemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany + toksoid actinobacillus pleuropneumoniae apx-i - emulsja do wstrzykiwań - actinobacillus pleuropneumoniae serowar 2, inaktywowany rp ≥ 1*actinobacillus pleuropneumoniae serowary 9, 11, inaktywowany rp ≥ 1*ap i toxoid rp ≥ 1*ap ii toxoid rp ≥ 1*ap iii toxoid rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae (3 szczepy - typu 2, 1 szczep - typu 1) rp ≥ 1*erysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-64, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-5, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 1-203, inaktywowanyerysipelothrix rhusiopathiae szczep 2-ii, inaktywowanyhaemophilus parasuis (serowary 1, 5, 13), inaktywowany rp ≥ 1**rp = moc względna (elisa) w porównaniu z surowicą porównawczą otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki, która zadowalająco przeszła test zakażenia kontrolnego na gatunkudocelowym - świnia

Syvac Ery Parvo Każda dawka 2 ml zawiera: Inaktywowane bakterie Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep SE-9 7,4–61,0 jednostek ELISA* Inaktywowany parwowirus świń, szczep PVP-7 320–5120 HIT Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

syvac ery parvo każda dawka 2 ml zawiera: inaktywowane bakterie erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep se-9 7,4–61,0 jednostek elisa* inaktywowany parwowirus świń, szczep pvp-7 320–5120 hit emulsja do wstrzykiwań

laboratorios syva, s.a. - inaktywowany parwowirus świń, szczep pvp-7 + inaktywowane bakterie erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep se-9 - emulsja do wstrzykiwań - każda dawka 2 ml zawiera: inaktywowane bakterie erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep se-9 7,4–61,0 jednostek elisa* inaktywowany parwowirus świń, szczep pvp-7 320–5120 hit - świnia

Eryseng Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eryseng

laboratorios hipra, s.a. - Эризипелотриксов rhusiopathiae, r32e11 szczep (inaktywowana) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - wieprzowy - w celu aktywnej immunizacji samców i samic świń w celu zmniejszenia objawów klinicznych (zmiany skórne i gorączka) różycy świńskiej wywołanych przez erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 i serotyp 2.

Eryseng Parvo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eryseng parvo

laboratorios hipra, s.a. - świński parwowirus, szczep nadl-2 i erysipelothrix rhusiopathiae, szczep r32e11 (inaktywowany) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - wieprzowy - do czynnej immunizacji samic świń w celu ochrony potomstwa przed infekcją przezpochwową wywołaną przez parwowirusa świń. w celu aktywnej immunizacji samców i samic świń w celu zmniejszenia objawów klinicznych (zmiany skórne i gorączka) różycy świńskiej wywołanych przez erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 i serotyp 2.

Porcilis Ery + Parvo -Inaktywowany lizat zagęszczonego antygenu Erysipelothrix rhusiopathiae szczep M2 (serotyp 2):≥ 1 ppd*;-Inaktywowany parwowirus świń (PPV) szczep 014:≥552EU **;(*) Dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy Ph.Eur.(**) jak wyznaczono w produkcie gotowym z zastosowaniem masy antygenowej ELISA Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

porcilis ery + parvo -inaktywowany lizat zagęszczonego antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 (serotyp 2):≥ 1 ppd*;-inaktywowany parwowirus świń (ppv) szczep 014:≥552eu **;(*) dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy ph.eur.(**) jak wyznaczono w produkcie gotowym z zastosowaniem masy antygenowej elisa zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - inaktywowany parwowirus świń (ppv) szczep 014 + inaktywowany lizat koncentratu antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 serotyp 2 - zawiesina do wstrzykiwań - -inaktywowany lizat zagęszczonego antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 (serotyp 2):≥ 1 ppd*;-inaktywowany parwowirus świń (ppv) szczep 014:≥552eu **;(*) dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy ph.eur.(**) jak wyznaczono w produkcie gotowym z zastosowaniem masy antygenowej elisa - świnia