Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
vepacel
ology bioservices ireland ltd - wirus grypy (cały wirion, inaktywowany), zawierający antygen: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki przeciw grypie - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy a.. symbol ten opiera się na immunogenność danych od badanych w wieku od 6 miesięcy i dalej po podaniu dwóch dawek szczepionki przygotowywane z szczepy podtypu h5n1 . vepacel powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
zinbryta
biogen idec ltd - daklizumab - stwardnienie rozsiane - leki immunosupresyjne - zinbryta jest wskazana u dorosłych pacjentów w leczeniu nawracających postaci stwardnienia rozsianego (rms).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lapimyl 2 mg tabletki powlekane
mylan ireland limited - lacidipinum - tabletki powlekane - 2 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lapimyl 4 mg tabletki powlekane
mylan ireland limited - lacidipinum - tabletki powlekane - 4 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lapimyl 6 mg tabletki powlekane
mylan ireland limited - lacidipinum - tabletki powlekane - 6 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)
jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - białaczka, szpikowe, ostre - Środki przeciwnowotworowe - vyxeos липосомальный jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane, terapii, związanych z ostrymi миелоидными białaczka (t-aml) lub aml z миелодисплазией zmiany (aml-mrp).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
blenrep
glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
arzerra
novartis europharm ltd - ofatumumab - białaczka, limfocytowa, przewlekła, komórka b - przeciwciała monoklonalne - wcześniej леченным przewlekłą białaczką limfatyczną (cll): właściciela w skojarzeniu z chlorambucylem lub бендамустин jest wskazany do leczenia pacjentów z cll, którzy nie otrzymywali leczenia wstępnego i które nie mają prawa do флударабин-terapia. nawrót cll: właściciela określone w połączeniu z флударабином i cyklofosfamidem w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotem cll. refrakternym cll: właściciela jest wskazany w leczeniu cll u pacjentów, którzy oporne na fludarabina i alemtuzumab.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
jemperli
glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
topotecan kabi 4 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
fresenius kabi oncology plc. - topotecani hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 4 mg