Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
entecavir stada 0,5 mg tabletki powlekane
stada arzneimittel ag - entecavirum - tabletki powlekane - 0,5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
entecavir stada 1 mg tabletki powlekane
stada arzneimittel ag - entecavirum - tabletki powlekane - 1 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
eylea
bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - okulistyka - Эйлеа jest wskazany dla osób dorosłych w celu leczenia:wysiękowej postaci (na mokro) związane z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej (amd);zaburzenia widzenia z powodu obrzęku plamki wtórnego zgryzu siatkówkowych żył (oddział lub centralny РВО РВО);zaburzenia ze względu na cukrzycowego obrzęku plamki (ДМО);zaburzenia ze względu na миопической хориоидальной neowaskularyzacji (миопической ХНВ).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
letrox 75 mikrogramów 75 mcg tabletki
berlin-chemie ag - levothyroxinum natricum - tabletki - 75 mcg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
letrox 125 mikrogramów 125 mcg tabletki
berlin-chemie ag - levothyroxinum natricum - tabletki - 125 mcg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
macugen
pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - zwyrodnienie plamki żółtej - okulistyka - macugen jest wskazany w leczeniu neowaskularnego (mokrego) zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (amd).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
beovu
novartis europharm limited - brolucizumab - zwyrodnienie plamki żółtej - okulistyka - beovu jest wskazany u dorosłych w leczeniu wysiękowej postaci (na mokro) związane z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej (amd).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fordiab 50 mg + 1000 mg tabletki powlekane
stada arzneimittel ag - sitagliptinum + metformini hydrochloridum - tabletki powlekane - 50 mg + 1000 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fordiab 50 mg + 850 mg tabletki powlekane
stada arzneimittel ag - sitagliptinum + metformini hydrochloridum - tabletki powlekane - 50 mg + 850 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
everolimus stada 2,5 mg tabletki
stada arzneimittel ag - everolimusum - tabletki - 2,5 mg