Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - repaglinid - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (niddm)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. repaglinid jest również wskazany w skojarzeniu z metforminą w cukrzycy typu 2 u pacjentów, którzy nie są w sposób zadowalający kontrolowany metforminy w monoterapii. leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - repaglinid - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (niddm)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - repaglinid - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (niddm)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinid - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - nateglinid jest wskazany w leczeniu skojarzonym z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2, nieodpowiednio kontrolowanych pomimo maksymalnej tolerowanej dawki samej metforminy.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinid - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - nateglinid jest wskazany w leczeniu skojarzonym z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowane pomimo maksymalnej tolerowanej dawki metforminy.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zakład zielarski "kawon-hurt" nowak sp.j. - lini semen - zioła do zaparzania - 1 g/g

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

krakowskie zakłady zielarskie "herbapol" w krakowie s.a. - lini semen - zioła - -

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - lini semen - zioła do zaparzania - -

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bioveta, a.s. - inaktywowany szczep wirusa grypy koni a/equi 2/brno 08 (typ amerykański, linia floryda 2) h3n8 + inaktywowany herpeswirus koni, typ 1 (ehv-1) + inaktywowany szczep wirusa grypy koni a/equi 2/limerick 2010 (typ amerykański, linia floryda 1) h3n8 - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany szczep wirusa grypy koni a/equi 2/limerick 2010 (typ amerykański, linia floryda 1) h3n8,inaktywowany szczep wirusa grypy koni a/equi 2/brno 08 (typ amerykański, linia floryda 2) h3n8,inaktywowany herpeswirus koni, typ 1 (ehv-1) nie mniej niż. 2,1 log10 vni21 Średnia geometryczna swoistych przeciwciał oznaczona testem hamowania hemaglutynacji wsurowicy kawii domowej2 wskaźnik neutralizacji wirusa w surowicy chomika - koń

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zakład konfekcjonowania ziół "flos" elżbieta i jan głąb spółka jawna - lini semen - zioła do zaparzania