Mustophoran 208 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mustophoran 208 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

les laboratoires servier - fotemustinum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 208 mg

Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - karmustinom - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - Środki przeciwnowotworowe - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Carmustine Zentiva 100 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

carmustine zentiva 100 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

zentiva, k.s. - carmustinum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 100 mg

Carmustine Accord 100 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

carmustine accord 100 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

accord healthcare polska sp. z o.o. - carmustinum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 100 mg

Carmustine Accordpharma 300 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

carmustine accordpharma 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

accord healthcare polska sp. z o.o. - carmustinum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 300 mg

Carmustine Accordpharma 50 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

carmustine accordpharma 50 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

accord healthcare polska sp. z o.o. - carmustinum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 50 mg

Carmustine Waymade 100 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

carmustine waymade 100 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

waymade b.v. - carmustinum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 100 mg

Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - Хенодезоксихолевая kwas - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - terapia żółci i wątroby - kwas chenodeoksycholowy jest wskazany w leczeniu wrodzonych błędów syntezy podstawowych kwasów żółciowych z powodu niedoboru hydroksylazy steroli 27 (przedstawiając jako cerebrotendinous mózgowo-ścięgnista (ctx)) u niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 1 miesiąca do 18 lat i dorośli.

Erleada Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

erleada

janssen-cilag international nv - apalutamide - nowotwory stercza - terapia endokrynologiczna - erleada stwierdzono:u dorosłych mężczyzn do leczenia przerzutowego odpornego odporny rak prostaty (nmcrpc), które mają wysokie ryzyko zachorowania na rozsiana choroba. u dorosłych mężczyzn do leczenia przerzutowego hormonalnie-wrażliwego raka prostaty (mhspc) w połączeniu z terapią androgenu pozbawienia (adt).

Ramladio 10 mg + 5 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ramladio 10 mg + 5 mg kapsułki twarde

krka, d.d., novo mesto - ramiprilum + amlodipinum - kapsułki twarde - 10 mg + 5 mg