Omblastys Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

omblastys

y-mabs therapeutics a/s - iodine (131i) omburtamab - neuroblastoma - terapeutyczne radiofarmaceutyki - treatment of neuroblastoma.

Jodi Gel 10% 100 mg/g Żel Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

jodi gel 10% 100 mg/g Żel

grzegorz nowakowski przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej "gemi" - polyvidonum iodinatum - Żel - 100 mg/g

Thyrogen Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - tyreotropina alfa - nowotwory tarczycy - przedniego płata przysadki hormony i analogi, przysadkę mózgową i podwzgórze hormony i odpowiedniki - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Duavive Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

duavive

pfizer europe ma eeig - estrogeny odmienia, bazedoxifene - po menopauzie - odmienia estrogeny i bazedoxifene - duavive jest wskazany w:leczeniu objawów niedoboru estrogenów u kobiet w okresie menopauzy z macicy (nie mniej niż 12 miesięcy od daty ostatniej miesiączki), dla których leczenie z progestagen-zawierający terapia nie pasuje. doświadczenie w leczeniu kobiet w wieku powyżej 65 lat jest ograniczone.

Intrarosa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intrarosa

endoceutics s.a. - leku прастерона - po menopauzie - inne hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego - intrarosa wskazana jest w leczeniu zaniku sromu i pochwy u kobiet po menopauzie z objawami umiarkowanymi do ciężkich.