Fludeoxyglucose (18F) Synektik 200-2200 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fludeoxyglucose (18f) synektik 200-2200 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań

synektik pharma sp. z o.o. - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 200-2200 mbq/ml

Fludeoxyglucose (18F) UJV 100-1500 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fludeoxyglucose (18f) ujv 100-1500 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań

Újv Řež, a. s. - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 100-1500 mbq/ml

Fludeoxyglucose (18F) Biont 200-2200 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fludeoxyglucose (18f) biont 200-2200 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań

biont, a.s. - fludeoxyglucosum (18f) + fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 200-2200 mbq/ml

Potassium Chloride 0,15% + Glucose 5% B. Braun 1,5 g/l + 55 g/l Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

potassium chloride 0,15% + glucose 5% b. braun 1,5 g/l + 55 g/l roztwór do infuzji

b. braun melsungen ag - kalii chloridum + glucosum monohydricum - roztwór do infuzji - 1,5 g/l + 55 g/l

Potassium Chloride 0,3% + Glucose 5% B. Braun 3 g/l + 55 g/l Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

potassium chloride 0,3% + glucose 5% b. braun 3 g/l + 55 g/l roztwór do infuzji

b. braun melsungen ag - kalii chloridum + glucosum - roztwór do infuzji - 3 g/l + 55 g/l

Lidocaini hydrochloridum Noridem 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lidocaini hydrochloridum noridem 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

noridem enterprises ltd. - lidocaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml

Lidocaini hydrochloridum Noridem 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lidocaini hydrochloridum noridem 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

noridem enterprises ltd. - lidocaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 20 mg/ml

Mounjaro Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mounjaro

eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5.

Janumet Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

janumet

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptyny, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla pacjentów z cukrzycą typu 2:janumet jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina lub tych, którzy już przechodzi leczenie kombinacją sitagliptyny i metformina. janumet podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. janumet określono jako potrójne skojarzeniu z agonistami Рапп (ja. , tiazolidindionom) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i ppur agonistą. janumet także pokazano, jak dodać na insulinę (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów w stabilnej dawki insuliny i metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Ristfor Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ristfor

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptyny, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla pacjentów z typ-2 cukrzycy:ristfor jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina lub tych, którzy już przechodzi leczenie kombinacją sitagliptyny i metformina. ristfor podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. ristfor określono jako potrójne połączenie terapii z пролифераторами peroksysomów-activated receptor gamma (ppary) agonist (ja. tiazolidindionom) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metforminą i agonistą ppary. ristfor wskazuje również jako dodatek do insuliny (ja. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów w stabilnej dawki insuliny samodzielnie i metforminą nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii .