Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - białaczka, limfocytowa, przewlekła, komórka b - Środki przeciwnowotworowe - preparat mabcampath jest wskazany w leczeniu pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową z limfocytami b (bcll), u których chemioterapia skojarzona fludarabiny nie jest odpowiednia.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - chlorowodorek sewelameru - hyperphosphatemia; renal dialysis - wszystkie inne produkty terapeutyczne - tasermity jest wskazana do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów poddawanych hemodializie lub dializie otrzewnowej. chlorowodorek sewelameru powinien być stosowany w kontekście wielu podejść terapeutycznych, które mogą obejmować suplementy wapnia, 1,25 dihydroksywitaminy d3 lub jeden z jej analogów w celu kontrolowania rozwoju choroby kości nerkowej.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - mipomersen sodu - hipercholesterolemia - układu sercowo-naczyniowego - leczenie cholesterolu i hipercholesterolemia,.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sanofi b.v. - immunoglobulinum antilymphocytum (królicza) - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 5 mg/ml; 25 mg

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglukozydaza alfa - choroba związana z przechowywaniem glikogenu typu ii - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - myozyme jest wskazany do długoterminowej terapii zastępczej enzymem (ert) u pacjentów z potwierdzoną diagnozą choroby pompego (niedobór kwasu α-glukozydazy). u pacjentów z późnym początkiem choroby pompie dowody skuteczności są ograniczone.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imigluceraza - choroba gauchera - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - lek cerezyme (imigluceraza) jest wskazany do stosowania jako długoterminowego enzymatycznej terapii zastępczej u pacjentów z potwierdzoną diagnozę choroby gauchera przewlekłe neuronopathic (typ 3) lub non-neuronopathic (typ 1), którzy wykazują klinicznie nonneurological objawy choroby. nie-neurologicznych objawów choroby gauchera obejmują jeden lub więcej z następujących warunków:niedokrwistość po wykluczeniu innych przyczyn, takich jak choroby żelazko deficiencythrombocytopeniabone po wykluczeniu innych przyczyn, takich jak witamina d deficiencyhepatomegaly lub powiększenie śledziony.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hipercholesterolemia - Środki modyfikujące poziom lipidów - cholestagel w skojarzeniu z 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-inhibitor reduktazy (statyny) jest wskazany jako terapia wspomagająca diety zapewnienie dodatku spadek poziomów niskiej-density lipoprotein cholesterolu (ldl-c) w dorosłych pacjentów z hipercholesterolemią, którzy nie są odpowiednio kontrolowane ze statyną samodzielnie. cholestagel w monoterapii pokazano jako uzupełnienie terapii do diety w celu zmniejszenia podwyższonego stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu ldl u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią, w których statyny jest niewłaściwe lub nie jest dobrze tolerowany. cholestagel może być również stosowany w połączeniu z эзетимибом lub bez statyn, u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią, w tym u pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią (patrz rozdział 5.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - aflibercept - nowotwory jelita grubego - Środki przeciwnowotworowe - leczenie przerzutowego raka jelita grubego (mcrc).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - nirsevimab - odporne surowicy i immunoglobuliny, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ablynx nv - caplacizumab - purpura, trombotičeskaâ zakrzepowej - Środki przeciwzakrzepowe - cablivi jest wskazany do leczenia dorosłych przeżywa odcinek zyskał trombotičeskoj trombocitopeničeskoj purpura (attp), w połączeniu z plazmaferezy i immunosupresji.