Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
scenesse
clinuvel europe limited - afamelanotyd - protoporfiria, erythropoietic - emolienty i środki ochronne - zapobieganie fototoksyczności u dorosłych pacjentów z erytropoetyczną protoporfirią (epp).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml roztwór na skórę
bausch health ireland limited - octenidini dihydrochloridum + phenoxyethanolum - roztwór na skórę - (1 mg + 20 mg)/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
capelym 150 mg tabletki powlekane
generics [uk] ltd. - capecitabinum - tabletki powlekane - 150 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
capelym 500 mg tabletki powlekane
generics [uk] ltd. - capecitabinum - tabletki powlekane - 500 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
voquily 1 mg/ml roztwór doustny
clinigen healthcare b.v. - melatoninum - roztwór doustny - 1 mg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
integrilin
glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatyd - angina, unstable; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - integrilin jest przeznaczony do stosowania z kwasem acetylosalicylowym i niefrakcjonowaną heparyną. integrilin jest wskazany w profilaktyce wczesnego zawału mięśnia sercowego u pacjentów z niestabilną dławicą piersiową i nie-q-zawałem mięśnia sercowego z ostatni odcinek ból w klatce piersiowej występuje w ciągu 24 godzin ze zmianami w ekg i / lub podwyższony poziom enzymu rusztowania. pacjenci najbardziej prawdopodobne, aby czerpać korzyści z leczenia integrilin tych wysokie ryzyko rozwoju zawału mięśnia sercowego w ciągu pierwszych 3-4 dni po wystąpieniu ostrych objawów dławicy piersiowej, w tym, na przykład te, które mogą przejść na początku przezskórna angioplastyka wieńcowa (ptca).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
teicoplanin generics 200 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego
mylan ireland limited - teicoplaninum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego - 200 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
teicoplanin generics 400 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego
mylan ireland limited - teicoplaninum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego - 400 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
aldara
viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antybiotyki i chemioterapeutyki do użytku dermatologicznego - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
savene
clinigen healthcare b.v. - chlorowodorek deksrazoksanu - wynaczynienie materiałów diagnostycznych i terapeutycznych - wszystkie inne produkty terapeutyczne - savene jest wskazany w leczeniu wynaczynienia antracyklin.