Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
episalvan
amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - preparaty do leczenia ran i owrzodzeń - leczenie ran częściowej grubości u dorosłych. zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w informacji o produkcie w odniesieniu do rodzaju badanych ran.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
filsuvez
amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - preparaty do leczenia ran i owrzodzeń - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
myalepta
amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofia, hotel rodzinny, częściowy - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - myalepta jest wskazany jako uzupełnienie diety jako terapia zastępcza w leczeniu powikłań niedobór leptyny lipodystrofia (ld) u pacjentów z potwierdzoną wrodzone uogólnione ld (berardinelli-Сейпа zespół) lub nabyte uogólnione ld (lawrence zespół) u dorosłych i dzieci w wieku od 2 lat i powyżej potwierdziły prowadzony przez częściowe do klienta lub zakupionego częściowe ld (barraquer-simonsa zespół), u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych, dla których standardowe metody leczenia nie udało się osiągnąć odpowiedniej kontroli metabolicznej.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
lojuxta
amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercholesterolemia - Środki modyfikujące poziom lipidów - lojuxta jest wskazany jako terapia dodana do diety low‑fat i innych lipid‑lowering produktów leczniczych niezależnie od niskiej density lipoprotein afereza (ldl) u dorosłych pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii (hofh stwierdzono). genetyczne potwierdzenie hofh musi być uzyskany w miarę możliwości. inne formy pierwotnych гиперлипопротейнемия i wtórne przyczyny hipercholesterolemii (e. zespół nerczycowy, niedoczynność tarczycy) muszą być wyłączone.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
mycapssa
amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - akromegalia - hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
camzyos
bristol-myers squibb pharma eeig - mavacamten - cardiomyopathy, hypertrophic - inne preparaty nasercowe - treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
amaryl 1 1 mg tabletki
sanofi-aventis deutschland gmbh - glimepiridum - tabletki - 1 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
amaryl 2 2 mg tabletki
sanofi-aventis deutschland gmbh - glimepiridum - tabletki - 2 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
amaryl 3 3 mg tabletki
sanofi-aventis deutschland gmbh - glimepiridum - tabletki - 3 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
amaryl 4 4 mg tabletki
sanofi-aventis deutschland gmbh - glimepiridum - tabletki - 4 mg