Roztwory do testów prowokacyjnych Allergopharma - Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do prób prowokacyjnych Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

roztwory do testów prowokacyjnych allergopharma - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do prób prowokacyjnych

allergopharma gmbh & co. kg - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do prób prowokacyjnych - -

Roztwory do testów punktowych - Roztwór do skórnych prób punktowych Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

roztwory do testów punktowych - roztwór do skórnych prób punktowych

allergopharma gmbh & co. kg - wyciągi alergenowe - roztwór do skórnych prób punktowych - -

Novo-Helisen Depot - Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

novo-helisen depot - zawiesina do wstrzykiwań

allergopharma gmbh & co. kg - wyciągi alergenowe roztoczy kurzu domowego - zawiesina do wstrzykiwań - -

Novo-Helisen Depot - Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

novo-helisen depot - zawiesina do wstrzykiwań

allergopharma gmbh & co. kg - wyciągi alergenowe grzybów pleśniowych - zawiesina do wstrzykiwań - -

Novo-Helisen Depot - Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

novo-helisen depot - zawiesina do wstrzykiwań

allergopharma gmbh & co. kg - wyciągi alergenowe pochodzenia zwierzęcego (sierść, nabłonki, pierze) - zawiesina do wstrzykiwań - -

Allergovit dawki do leczenia początkowego: stężenie A - 1000 TU/ml, stężenie B - 10 000 TU/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: stężenie B - 10 000 TU/ml Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

allergovit dawki do leczenia początkowego: stężenie a - 1000 tu/ml, stężenie b - 10 000 tu/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: stężenie b - 10 000 tu/ml zawiesina do wstrzykiwań

allergopharma gmbh & co. kg - pojedyncze alergoidy pyłków roślin - zawiesina do wstrzykiwań - dawki do leczenia początkowego: stężenie a - 1000 tu/ml, stężenie b - 10 000 tu/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: stężenie b - 10 000 tu/ml

Novo-Helisen Depot Leczenie początkowe: stężenie 0 - 5 TU/ml lub 5 PNU/ml; stężenie 1 - 50 TU/ml lub 50 PNU/ml; stężenie 2 - 500 Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

novo-helisen depot leczenie początkowe: stężenie 0 - 5 tu/ml lub 5 pnu/ml; stężenie 1 - 50 tu/ml lub 50 pnu/ml; stężenie 2 - 500

allergopharma gmbh & co. kg - wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego (pyłki) - zawiesina do wstrzykiwań - leczenie początkowe: stężenie 0 - 5 tu/ml lub 5 pnu/ml; stężenie 1 - 50 tu/ml lub 50 pnu/ml; stężenie 2 - 500 tu/ml lub 500 pnu/

Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nyxthracis (previously obiltoxaximab sfl)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - odporne surowicy i immunoglobuliny, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Regkirona Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

regkirona

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - odporne surowicy i immunoglobuliny, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Hetlioz Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hetlioz

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - zaburzenia snu, rytm okołodobowy - psycholeptyki - hetlioz jest wskazany w leczeniu niewidomych zaburzeń snu poza godzinami 24 (non-24) u całkowicie niewidomych osób dorosłych.