Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - szczepionki - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - szczepionki - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) szczepu a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy a.. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - anatoksyna tężca - immunologiczne dla koniowatych - konie - aktywna immunizacja koni od 6 miesiąca życia przeciwko tężcowi, aby zapobiec śmiertelności. natarcie odporności: w ciągu 2 tygodni od szczepienia podstawowego courseduration odporności: 17 miesięcy po zakończeniu kursu podstawowego szczepienia, przez 24 miesiące po pierwszej boostery.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozszczepiony wirus grypy, inaktywowany, zawierający antygen: stosowany szczep a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej sytuacji pandemicznej. szczepionka przeciwko grypie pandemicznej powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi wskazówkami.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozszczepiony wirus grypy, inaktywowany, zawierający antygen: stosowany szczep a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy a.. symbol ten opiera się na immunogenność danych od zdrowych badanych w wieku 18 i więcej lat po podaniu dwóch dawek szczepionki przygotowywane z a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1 w) (patrz rozdział 5. szczepionki prepandemic grypie (h5n1) (split Вирион, inaktywowane, adjuvant) glaxosmithkline Байолоджикалз 3. 75 mcg należy stosować zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - toksoid typu alfa clostridium-perfringens - immunologiczne dla aves - kurczak - dla aktywnych szczepień piskląt w celu zapewnienia biernej immunizacji przeciwko, martwicze zapalenie jelit na ich potomstwo, w okresie składania jaj. w celu zmniejszenia śmiertelności oraz częstości i ciężkości zmian chorobowych wywołanych przez martwicze zapalenie jelit wywołane przez clostridium-perfringens-a. skuteczność wykazano przez rzuty kurcząt w przybliżeniu trzy tygodnie po wykluciu. początek biernego przeniesienia odporności: 6 tygodni po zakończeniu procedury szczepienia. czas trwania biernego przeniesienia odporności: 51 tygodni po zakończeniu procedury szczepienia.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - białko robić (nietoksyczne pochodne usunąć bakterie pasteurella multocida dermonecrotic toksyny), inaktywowane komórki Бордетелл bronchiseptica - immunologiczne dla suidae - Świnie (loszki i maciory) - w celu zmniejszenia objawów klinicznych postępującego zanikowego zapalenia błony śluzowej nosa u prosiąt poprzez bierną doustną immunizację siarką od matek aktywnie immunizowanych szczepionką.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antygen podjednostki antygenu classical swine fever virus (csfv) -e2 - immunologiczne dla suidae - wieprzowy - aktywna immunizacja świń od 5 tygodnia życia, aby zapobiec śmiertelności i zmniejszyć objawy kliniczne klasycznego pomoru świń, a także zmniejszyć zakażenie wirusem pola csf i jego wydalanie. początek ochrony wynosi 2 tygodnie. czas ochrony wynosi 6 miesięcy.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mérial - блютанг-wirus serotype-2 antygenu, блютанг-wirus serotype-4 antygenu - wirus блютанга, inaktywowana wirusowej szczepionki, immunomodulatorów dla ovidae - owca - aktywna immunizacja owiec w celu zapobiegania wiremii i zmniejszenia objawów klinicznych powodowanych przez serotypy wirusa 2 choroby niebieskiego języka.