MASTIBIOVAC Inaktywowane szczepy bakterii:Streptococcus agalactiae R.P. ≥ 1*Streptococcus dysgalactiae R.P. ≥ 1*Streptococcus uberis R.P. ≥ 1*Streptococcus pyogenes R.P. ≥ 1*Staphylococcus aureus R.P. ≥ 1*Arcanobacterium pyogenes R.P. ≥ 1*Escherichia coli(szczep Bov-10, szczep Bov-14, szczepBov-15, szczep Suis-21) R.P. ≥ 1*Escherichia coli szczep J5 R.P. ≥ 1**) Relative Potency - względna moc oznaczona testem ELISA Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mastibiovac inaktywowane szczepy bakterii:streptococcus agalactiae r.p. ≥ 1*streptococcus dysgalactiae r.p. ≥ 1*streptococcus uberis r.p. ≥ 1*streptococcus pyogenes r.p. ≥ 1*staphylococcus aureus r.p. ≥ 1*arcanobacterium pyogenes r.p. ≥ 1*escherichia coli(szczep bov-10, szczep bov-14, szczepbov-15, szczep suis-21) r.p. ≥ 1*escherichia coli szczep j5 r.p. ≥ 1**) relative potency - względna moc oznaczona testem elisa zawiesina do wstrzykiwań

biowet drwalew sp. z o.o. - escherichia coli, strain j5, inactivated + streptococcus uberis, inactivated + streptococcus pyogenes + staphylococcus aureus, inactivated + streptococcus agalactiae + arcanobacterium pyogenes + streptococcus dysgalactiae + escherichia coli, szczep bov-15 + escherichia coli, szczep bov-14 + escherichia coli, szczep bov-10 - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowane szczepy bakterii:streptococcus agalactiae r.p. ≥ 1*streptococcus dysgalactiae r.p. ≥ 1*streptococcus uberis r.p. ≥ 1*streptococcus pyogenes r.p. ≥ 1*staphylococcus aureus r.p. ≥ 1*arcanobacterium pyogenes r.p. ≥ 1*escherichia coli(szczep bov-10, szczep bov-14, szczepbov-15, szczep suis-21) r.p. ≥ 1*escherichia coli szczep j5 r.p. ≥ 1**) relative potency - względna moc oznaczona testem elisa - bydło

HuveGuard MMAT Sporulowane oocysty pozyskane z atenuowanych linii o skróconym cyklu rozwojowym gatunku Eimeria:Eimeria acervulina, szczep RA 3+20  50-139 oocyst*Eimeria maxima, szczep MCK +10  100-278 oocyst*Eimeria mitis, szczep Jormit 3+9  100-278 oocyst*Eimeria tenella, szczep Rt 3+15  150-417 oocyst** Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w momencie mieszania i zwolnienia. Zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

huveguard mmat sporulowane oocysty pozyskane z atenuowanych linii o skróconym cyklu rozwojowym gatunku eimeria:eimeria acervulina, szczep ra 3+20 50-139 oocyst*eimeria maxima, szczep mck +10 100-278 oocyst*eimeria mitis, szczep jormit 3+9 100-278 oocyst*eimeria tenella, szczep rt 3+15 150-417 oocyst** zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w momencie mieszania i zwolnienia. zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej

huvepharma nv - eimeria acervulina (szczep ra|3+20) + eimeria maxima (szczep mck+10) + eimeria tenella (szczep rt 3 +15) + eimeria mitis, szczep jormit 3+9 - zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej - sporulowane oocysty pozyskane z atenuowanych linii o skróconym cyklu rozwojowym gatunku eimeria:eimeria acervulina, szczep ra 3+20 50-139 oocyst*eimeria maxima, szczep mck +10 100-278 oocyst*eimeria mitis, szczep jormit 3+9 100-278 oocyst*eimeria tenella, szczep rt 3+15 150-417 oocyst** zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w momencie mieszania i zwolnienia. - kura

Convafort 15,7 mg Tabletki drażowane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

convafort 15,7 mg tabletki drażowane

wrocławskie zakłady zielarskie "herbapol" s.a. - convallariae majalis extractum siccum - tabletki drażowane - 15,7 mg

Dentinox N 15% + 0,34% + 0,32% Żel do stosowania na dziąsła Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dentinox n 15% + 0,34% + 0,32% Żel do stosowania na dziąsła

dentinox gesellschaft fuer pharmazeutische praeparate lenk & schuppan kg - chamomillae tinctura + lidocaini hydrochloridum + macrogoli aether laurilicus - Żel do stosowania na dziąsła - 15% + 0,34% + 0,32%

Polopiryna Complex 500 mg + 15,58 mg + 2 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

polopiryna complex 500 mg + 15,58 mg + 2 mg proszek do sporządzania roztworu doustnego

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - acidum acetylsalicylicum + phenylephrini bitartras + chlorphenamini maleas - proszek do sporządzania roztworu doustnego - 500 mg + 15,58 mg + 2 mg