Imatinib Actavis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - inhibitory białka kinazy, środki, - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibro

Dimethyl fumarate Polpharma Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - fumaran dimetylu - stwardnienie rozsiane, Рецидивно-znika - leki immunosupresyjne - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Avonex Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - stwardnienie rozsiane - Иммуностимуляторы, - avonex jest wskazany do leczenia:pacjenci z nawracającymi stwardnieniem rozsianym (ms). w badaniach klinicznych, to obecność dwóch lub więcej zaostrzeń (nawrotów) w ciągu ostatnich trzech lat, bez dowodów ciągłego postępującej przepływu między nawrotami; avonex spowalnia progresję niezdolności do pracy i zmniejsza częstotliwość nawrotów choroby;pacjenci z jednym демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli jest to na tyle poważnie, aby zapewnić traktowanie z dożylnym podaniem kortykosteroidów, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie pewnego ms. avonex powinny być zakończone w pacjentach, którzy rozwijają progressive ms.

Fampyra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

fampyra

biogen netherlands b.v.  - fampridine - stwardnienie rozsiane - inne układ nerwowy, leki, - produkt leczniczy fampyra jest wskazany w leczeniu chodzenia u dorosłych pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, z chodzeniem niepełnosprawności (rozszerzona skala 4-7).

Tecfidera Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - fumaran dimetylu - stwardnienie rozsiane - leki immunosupresyjne - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).