RIVA-DONEPEZIL Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Kup teraz

Składnik aktywny:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté)

Dostępny od:

LABORATOIRE RIVA INC.

Kod ATC:

N06DA02

INN (International Nazwa):

DONEPEZIL

Dawkowanie:

10MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté) 10MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

100

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548002; AHFS:

Status autoryzacji:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data autoryzacji:

2019-02-05

Charakterystyka produktu

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil,
norme maison
5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville,
Québec, Canada.
J7C 3V4
www.labriva.com
DATE DE RÉVISION:
18 juillet 2016
Numéro de contrôle de la soumission : 196034
_ _
_RIVA-DONEPEZIL Monographie du Produit _
_Page 2 de 55_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................18
SURDOSAGE
............................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 24
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES............................................................24
ESSAIS
CLINIQUES..................................................................................................25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................36
TOXICOLOGIE
........................................
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem