RISPERIDONE ZENTIVA 2 mg, comprimé pelliculé sécable

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

rispéridone 2

Dostępny od:

ZENTIVA France

Kod ATC:

N05AX08

INN (International Nazwa):

rispéridone 2

Dawkowanie:

2,00 mg

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

pour un comprimé > rispéridone 2,00 mg

Droga podania:

orale

Sztuk w opakowaniu:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)

Typ recepty:

liste I

Dziedzina terapeutyczna:

AUTRES ANTIPSYCHOTIQUES - Code ATC : N05AX08

Wskazania:

RISPERIDONE ZENTIVA appartient à un groupe de médicaments appelés « antipsychotiques ».RISPERIDONE ZENTIVA est utilisé dans les cas suivants : La schizophrénie, où vous pouvez voir, entendre ou percevoir des choses qui ne sont pas là, avoir des croyances erronées ou ressentir une suspicion inhabituelle, ou vous sentir confus. L’épisode maniaque, au cours duquel vous pouvez vous sentir excité, avoir une élévation de l’humeur, être agité, enthousiaste ou hyperactif. L’épisode maniaque survient au cours d’une maladie appelée « trouble bipolaire ». Le traitement à court terme (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante chez les personnes présentant une maladie d’Alzheimer qui peuvent nuire à elles-mêmes ou aux autres. Des traitements alternatifs non médicamenteux doivent avoir été utilisés au préalable. Le traitement à court terme (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante chez les enfants (ayant au moins 5 ans) et les adolescents présentant un déficit intellectuel et des troubles des conduites.RISPERIDONE ZENTIVA peut aider à atténuer les symptômes de votre maladie et empêcher vos symptômes de réapparaître.

Podsumowanie produktu:

RISPERIDONE 2 mg - RISPERDAL 2 mg, comprimé pelliculé.

Status autoryzacji:

Valide

Data autoryzacji:

2007-09-04

Ulotka dla pacjenta

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/03/2022
Dénomination du médicament
RISPERIDONE ZENTIVA 2 mg, comprimé pelliculé sécable
Rispéridone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RISPERIDONE ZENTIVA 2 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RISPERIDONE ZENTIVA 2 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre RISPERIDONE ZENTIVA 2 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RISPERIDONE ZENTIVA 2 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RISPERIDONE ZENTIVA 2 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
RISPERIDONE ZENTIVA appartient à un groupe de médicaments appelés
« antipsychotiques ».
RISPERIDONE ZENTIVA est utilisé dans les cas suivants :
·
La SCHIZOPHRÉNIE, où vous pouvez voir, entendre ou percevoir des
choses qui ne sont pas là, avoir des
croyances erronées ou ressentir une suspicion inhabituelle, ou vous
sentir confus.
·
L’ÉPISODE MANIAQUE, au cours duquel vous pouvez vous sentir
excité, avoir une élévation de l’humeur,
être agité, enthousiaste ou hyperactif. L’épisode maniaque
survient au cours d’une maladie appelée «
trouble bipo

Charakterystyka produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/03/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RISPERIDONE ZENTIVA 2 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rispéridone.............................................................................................................................
2 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipients à effet notoire : chaque comprimé pelliculé de 2 mg
contient 125,48 mg de lactose
monohydraté et 0,057 mg de laque aluminique de jaune orangé S (jaune
orangé) E110.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
RISPERIDONE ZENTIVA est indiqué dans le traitement de la
schizophrénie.
RISPERIDONE ZENTIVA est indiqué dans le traitement des épisodes
maniaques modérés à sévères
associés aux troubles bipolaires.
RISPERIDONE ZENTIVA est indiqué dans le traitement de courte durée
(jusqu'à 6 semaines) de
l'agressivité persistante chez les patients présentant une démence
d'Alzheimer modérée à sévère ne
répondant pas aux approches non-pharmacologiques et lorsqu'il existe
un risque de préjudice pour le
patient lui-même ou les autres.
RISPERIDONE ZENTIVA est indiqué dans le traitement symptomatique de
courte durée (jusqu'à 6
semaines) de l'agressivité persistante dans le trouble des conduites
chez les enfants à partir de 5 ans et les
adolescents présentant un fonctionnement intellectuel inférieur à
la moyenne ou un retard mental
diagnostiqués conformément aux critères du DSM-IV, chez lesquels la
sévérité des comportements
agressifs ou d'autres comportements perturbateurs nécessitent un
traitement pharmacologique. Le
traitement pharmacologique doit faire partie intégrante d'un
programme de traitement plus large, incluant
des mesures psychosociales et éducatives. Il est recommandé que la
rispéridone soit prescrite par un
spécialiste en neurologie de l'enfant et en psyc