Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
pectolvan 7 mg/ml syrop
farmak international sp. z o.o. - hederae helicis folii extractum siccum (4-8:1) - syrop - 7 mg/ml
Polska -
polski -
Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi
recosar 960 ec
ciech sarzyna s.a_x000d_ ul. chemików, 37-310 nowa sarzyna - s-metolachlor - 960 g - chwastobójczy
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dotagraf multidose 0,5 mmol/ml roztwór do wstrzykiwań
bayer ag - acidum gadotericum - roztwór do wstrzykiwań - 0,5 mmol/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
cyclolux multidose 0,5 mmol/ml roztwór do wstrzykiwań
sanochemia pharmazeutica gmbh - acidum gadotericum - roztwór do wstrzykiwań - 0,5 mmol/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
yondelis
pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
survanta 25 mg/ml zawiesina do podawania dotchawiczego
abbvie polska sp. z o.o. - beractantum - zawiesina do podawania dotchawiczego - 25 mg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
besponsa
pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak - Środki przeciwnowotworowe - besponsa jest wskazana jako monoterapia w leczeniu osób dorosłych z nawrotową lub oporną na leczenie prekursorową limfoblastyczną białaczką limfocytową b z komórek cd22 (all). u dorosłych pacjentów z pozytywnych chromosomu philadelphia (ph+) nawracającą lub oporną na leczenie komórek progenitorowych należy się tej sztuki obchodzenia się z co najmniej 1 inhibitor kinazy tyrozynowej (tki).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
onureg
bristol-myers squibb pharma eeig - azacytydyna - białaczka, szpikowe, ostre - Środki przeciwnowotworowe - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
poulvac bursine 2 wirus zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza (ibd), szczep lukert >10^4,3 tcid50 liofilizat
zoetis polska sp. z o.o. - wirus zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza szczep lukert, żywy - liofilizat - wirus zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza (ibd), szczep lukert >10^4,3 tcid50 - kura
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
poulvac ndw atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby newcastle), szczep ulster 2c nie mniej niż 10^5,7 eid50 i nie więcej niż 10^6,6 eid50. liofilizat
zoetis polska sp. z o.o. - wirus rzekomego pomoru drobiu szczep ulster 2c, atenuowany - liofilizat - atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby newcastle), szczep ulster 2c nie mniej niż 10^5,7 eid50 i nie więcej niż 10^6,6 eid50. - indyk; kura