Recocam

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

мелоксикам

Dostępny od:

Bimeda Animal Health Limited

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Horses; Pigs; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

Oxicams

Wskazania:

CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2011-09-13

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. ЛИСТОВКА
21
ЛИСТОВКА:
RECOCAM 20 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Ирландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Recocam 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
Мелоксикам
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Етанол 99,9%
150 mg
Бистър жълт разтвор
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит
в комбинация с антибиотична терапия.
Свине
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
въ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Recocam 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Етанол
150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО
Е ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит
в комбинация с антибиотична терапия.
Свине
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
Като допълнителна терапия при лечение
на пуерперална септицемия и токсемия
(синдром на
маст
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-06-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów