Reagila

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

карипразин хидрохлорид

Dostępny od:

Gedeon Richter

Kod ATC:

N05AX15

INN (International Nazwa):

cariprazine

Grupa terapeutyczna:

психолептици

Dziedzina terapeutyczna:

шизофрения

Wskazania:

Reagila е показан за лечение на шизофрения при възрастни пациенти.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2017-07-13

Ulotka dla pacjenta

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REAGILA 1,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REAGILA 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REAGILA 4,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
REAGILA 6 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
карипразин (cariprazine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Reagila и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Reagila
3.
Как да приемате Reagila
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Reagila
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REAGILA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Reagila съдържа активното вещество
карипразин, което е от гру
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Reagila 1,5 mg твърди капсули
Reagila 3 mg твърди капсули
Reagila 4,5 mg твърди капсули
Reagila 6 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Reagila 1,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
карипразинов хидрохлорид,
съответстващ на 1,5 mg карипразин
(cariprazine).
Reagila 3 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
карипразинов хидрохлорид,
съответстващ на 3 mg карипразин
(cariprazine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 0,0003 mg
алура червено AC (E 129).
Reagila 4,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
карипразинов хидрохлорид,
съответстващ на 4,5 mg карипразин
(cariprazine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 0,0008 mg
алура червено AC (E 129).
Reagila 6 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
карипразинов хидрохлорид,
съответстващ на 6 mg карипразин
(cariprazine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 0,0096 mg
алура червено AC (E 129).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Reagila 1,5 mg твърди капсули
Твърда желатинова капсула, размер 4 (с
дължина 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-09-2017

Zobacz historię dokumentów