Ramipril Genericon 5 mg Tabletten

Kraj: Austria

Język: niemiecki

Źródło: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
24-10-2022

Składnik aktywny:

RAMIPRIL

Dostępny od:

Genericon Pharma GmbH

Kod ATC:

C09AA05

INN (International Nazwa):

RAMIPRIL

Sztuk w opakowaniu:

10 Stück, Laufzeit: 24 Monate,30 Stück, Laufzeit: 24 Monate

Typ recepty:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Dziedzina terapeutyczna:

Ramipril

Podsumowanie produktu:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Data autoryzacji:

2004-05-12

Ulotka dla pacjenta

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
RAMIPRIL GENERICON 5 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Ramipril
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ramipril Genericon und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ramipril Genericon beachten?
3.
Wie ist Ramipril Genericon einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ramipril Genericon aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RAMIPRIL GENERICON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ramipril Genericon enthält den Wirkstoff Ramipril. Dieser gehört zur
Wirkstoffklasse der ACE-
Hemmer (ACE = Angiotensin Converting
Enzyme/Angiotensinkonversionsenzym).
Ramipril Genericon wirkt, indem es
−
die körpereigene Produktion von Substanzen reduziert, die den
Blutdruck steigen lassen,
−
Ihre Blutgefäße entspannt und erweitert,
−
dem Herzen erleichtert, Blut durch den Körper zu pumpen.
Ramipril Genericon wird angewendet zur
−
Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie),
−
Senkung des Risikos, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden,
−
Senkung des Risikos oder Verlangsamung des Fortschreitens von
Nierenfunktionsstörungen
(sowohl bei Diabetikern als auch bei Nichtdiabetikern),
−
Behandlung einer Herzschwäche, wenn das Herz nicht genug Blut durch
den Körper pumpt
(Herzinsuffizienz),
−
                                
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Charakterystyka produktu

                                1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ramipril Genericon 5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 5 mg Ramipril.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
1 Tablette enthält 96,47 mg Lactose-Monohydrat und 1,67 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Rosa kapselförmige Tabletten mit Bruchrille und der Prägung „R“
/ „3“.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Behandlung der Hypertonie
-
Kardiovaskuläre Prävention: Senkung der kardiovaskulären
Morbidität und Mortalität bei
Patienten mit:
-
manifester atherothrombotischer kardiovaskulärer Erkrankung
(vorausgegangene koronare
Herzerkrankung, zerebraler Insult oder periphere arterielle
Verschlusskrankheit) oder
-
Diabetes und zusätzlich mindestens einem kardiovaskulären
Risikofaktor (siehe Abschnitt 5.1)
-
Behandlung von Nierenerkrankungen
-
Beginnende glomeruläre diabetische Nephropathie mit Mikroalbuminurie
-
Manifeste glomeruläre diabetische Nephropathie mit Makroproteinurie
bei Patienten mit
mindestens einem kardiovaskulären Risikofaktor (siehe Abschnitt 5.1)
-
Manifeste glomeruläre nicht diabetische Nephropathie mit
Makroproteinurie ≥ 3 g/Tag (siehe
Abschnitt 5.1)
-
Behandlung der symptomatischen Herzinsuffizienz
-
Sekundäre Prävention nach akutem Myokardinfarkt: Reduktion der
Mortalität ab der Akutphase
eines Myokardinfarkts bei Patienten mit klinischen Anzeichen einer
Herzinsuffizienz, wobei die
Therapie mehr als 48 Stunden nach dem akuten Myokardinfarkt begonnen
wird.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
2
_HYPERTONIE_
_ _
Die Dosis wird entsprechend dem Patientenprofil (siehe Abschnitt 4.4)
und den Blutdruckwerten
individuell eingestellt.
Ramipril kann als Monotherapie oder in Kombination mit anderen
Antihypertensiva verabreicht
werden (siehe Abschnitte 4.3, 4.4, 4.5 und 5.1).
Anfangsdosis
Die Behandlung mi
                                
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