ProZinc

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QA10AC01

INN (International Nazwa):

insulin human

Grupa terapeutyczna:

Cats; Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Insulins e farmacêutica para injeção, intermediário de ação

Wskazania:

Para o tratamento de diabetes mellitus em cães e gatos para conseguir a redução da hiperglicemia e a melhoria dos sinais clínicos associados.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2013-07-12

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO:
PROZINC 40 UI/ML SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA GATOS E CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
Fabricante responsável pela libertação do lote:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
ALEMANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ProZinc 40 UI/ml suspensão injetável para gatos e cães.
Insulina humana
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Insulina humana*
40 UI como insulina protamina-zinco.
Uma UI (Unidade Internacional) corresponde a 0,0347 mg de insulina
humana.
*produzida por tecnologia de DNA recombinante.
EXCIPIENTES:
Sulfato de protamina
0,466 mg
Óxido de zinco
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Suspensão aquosa, branca.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para o tratamento da diabetes mellitus em gatos e cães de forma a
alcançar a redução da hiperglicemia
e melhorar os sinais clínicos associados.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar para o maneio agudo da cetoacidose diabética.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
27
6.
REAÇÕES ADVERSAS
As reações hipoglicémicas observadas foram muito comumente
reportadas em ensaios clínicos: 13%
(23 de 176) de gatos tratados e 26,5% (44 de 166) de cães tratados.
Estas reações foram geralmente de
natureza ligeira. Os sinais clínicos podem incluir fome, ansiedade,
locomoção instável, contrações
musculares, tropeço ou enfraquecimento dos membros posteriores e
desorientação.
Neste caso é necessária a administração imediata de uma solução
ou gel que contenha glucose e/ou
alimento.
A administração de insulina deve ser tempor
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
ProZinc 40 UI/ml suspensão injetável para gatos e cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Insulina humana*
40 UI como insulina protamina-zinco.
Uma UI (Unidade Internacional) corresponde a 0,0347 mg de insulina
humana.
*produzida por tecnologia de DNA recombinante.
EXCIPIENTES:
Sulfato de protamina
0,466 mg
Óxido de zinco
0,088 mg
Fenol
2,5 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão aquosa, turva, branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Gatos e cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento da diabetes mellitus em gatos e cães de forma a
alcançar a redução da hiperglicemia
e melhorar os sinais clínicos associados.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar para o maneio agudo da cetoacidose diabética.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE
Acontecimentos muito stressantes, inapetência, tratamento
concomitante com gestagénios e
corticosteróides ou outras doenças concomitantes (por ex., doenças
gastrointestinais, infecciosas ou
inflamatórias ou doenças endócrinas), podem influenciar a eficácia
da insulina e, portanto, a dose de
insulina pode ter de ser ajustada.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
A dose de insulina pode ter de ser ajustada ou descontinuada em caso
de remissão do estado diabético
em gatos ou após a resolução de estados diabéticos transitórios
em cães (por exemplo diabetes mellitus
3
induzida por diestro, diabetes mellitus causada por
hiperadrenocorticismo).
Após o estabelecimento da dose diária de insulina, é recomendada a
monitorização para o controlo da
diabetes.
O tratamento com insulina pode provocar hipoglicemia, para sinais
clínicos e tratam
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-06-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów