Pepaxti Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pepaxti

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Vydura Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vydura

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - choroby migreny - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Ajovy Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ajovy

teva gmbh - fremanezumab - choroby migreny - calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - ajovy wskazany jest w profilaktyce migreny u dorosłych, którzy mają co najmniej 4 dni migreny w miesiącu.

Emgality Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

emgality

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - choroby migreny - analgesics, galcanezumab - emgality wskazany jest w profilaktyce migreny u dorosłych, którzy mają co najmniej 4 dni migreny w miesiącu.

Voxzogo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

voxzogo

biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - leki stosowane w leczeniu chorób kości - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Lyxumia Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

lyxumia

sanofi winthrop industrie - liksysenatyd - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Mounjaro Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mounjaro

eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5.

Janumet Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

janumet

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptyny, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla pacjentów z cukrzycą typu 2:janumet jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina lub tych, którzy już przechodzi leczenie kombinacją sitagliptyny i metformina. janumet podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. janumet określono jako potrójne skojarzeniu z agonistami Рапп (ja. , tiazolidindionom) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i ppur agonistą. janumet także pokazano, jak dodać na insulinę (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów w stabilnej dawki insuliny i metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Ristfor Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ristfor

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptyny, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla pacjentów z typ-2 cukrzycy:ristfor jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina lub tych, którzy już przechodzi leczenie kombinacją sitagliptyny i metformina. ristfor podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. ristfor określono jako potrójne połączenie terapii z пролифераторами peroksysomów-activated receptor gamma (ppary) agonist (ja. tiazolidindionom) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metforminą i agonistą ppary. ristfor wskazuje również jako dodatek do insuliny (ja. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów w stabilnej dawki insuliny samodzielnie i metforminą nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii .

AviPro Salmonella Duo Żywe atenuowane bakterie Salmonella Enteritidis, szczep Sm24/Rif12/Ssq,nie mniej niż 1 x 10^8 CFU*, nie więcej niż 6 x 10^8 CFU*Żywe atenuowane bakterie Salmonella Typhimurium, szczep Nal2/Rif9/Rtt,nie mniej niż1 x 10^8 CFU*, nie więcej niż 6 x 10^8 CFU**CFU – jednostki tworzące kolonie Liofilizat do podania w wodzie do picia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

avipro salmonella duo Żywe atenuowane bakterie salmonella enteritidis, szczep sm24/rif12/ssq,nie mniej niż 1 x 10^8 cfu*, nie więcej niż 6 x 10^8 cfu*Żywe atenuowane bakterie salmonella typhimurium, szczep nal2/rif9/rtt,nie mniej niż1 x 10^8 cfu*, nie więcej niż 6 x 10^8 cfu**cfu – jednostki tworzące kolonie liofilizat do podania w wodzie do picia

lohmann animal health gmbh - Żywe atenuowane salmonella typhimurium, szczep nal2/rif9/rtt + Żywe atenuowane bakterie salmonella enteritidis, szczep sm24/rif12/ssq - liofilizat do podania w wodzie do picia - Żywe atenuowane bakterie salmonella enteritidis, szczep sm24/rif12/ssq,nie mniej niż 1 x 10^8 cfu*, nie więcej niż 6 x 10^8 cfu*Żywe atenuowane bakterie salmonella typhimurium, szczep nal2/rif9/rtt,nie mniej niż1 x 10^8 cfu*, nie więcej niż 6 x 10^8 cfu**cfu – jednostki tworzące kolonie - indyk; kaczka; kura