Pantozol Control

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

пантопразол

Dostępny od:

Takeda GmbH

Kod ATC:

A02BC02

INN (International Nazwa):

pantoprazole

Grupa terapeutyczna:

Инхибитори на протонната помпа

Dziedzina terapeutyczna:

Гастроезофагеален рефлукс

Wskazania:

Краткосрочно лечение на симптомите на рефлукс (напр. киселини, киселинна регургитация) при възрастни.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2009-06-11

Ulotka dla pacjenta

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANTOZOL CONTROL 20 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
ТАБЛЕТКИ
пантопразол (pantoprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги използвайте това лекарство
точно както е описано в тази листовка
или както Ви е казал
Вашия лекар или фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
-
Ако след 2 седмици не се чувствате
по-добре или състоянието Ви се влоши,
трябва да
потърсите лекарска помощ.
-
Вие не трябва да приемате PANTOZOL Control
повече от 4 седмици, без да се
консултирате
с лекар.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява PANTOZOL Control и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате PANTOZOL Control
3.
Как да използвате PANTOZOL Control
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате PANTOZOL Control
6.
Съд
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PANTOZOL Control 20 mg стомашно-устойчиви
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 20 mg пантопразол (pantoprazole) (като
натриев
сеcкихидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчиви таблетки.
Жълти, елипсовидни, двойноизпъкнали,
филмирани таблетки, с отпечатан
надпис “P20” с
кафяво мастило от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
TЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
PANTOZOL Control е показан за краткосрочно
лечение на симптомите на
гастро-езофагеалeн
рефлукс (като киселини в стомаха,
кисели оригвания) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е 20 mg пантопразол
(една таблетка) дневно.
Може да бъде необходимо таблетките да
се приемат 2-3 последователни дни за
облекчаване на
симптомите. При настъпване на пълно
повлияване на симптомите, лечението
трябва да се
прекрати.
Лечението не трябва да продължи
повече от 4 седмици, без консултация с
лекар.
Ако не се постигне облекчаване на
симптомите за 2 седмици непрекъснато
лечение, пациентите
тряб
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-05-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów