Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

galderma polska sp. z o.o. - doxycyclinum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 40 mg

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - wskazania do zastosowania - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - leki przeciwwymiotne i antinauseants, - produkt emend 40 mg kapsułki twarde jest wskazany w zapobieganiu pooperacyjnym nudnościom i wymiotom (ponv) u dorosłych. zmiany również dostępny w postaci kapsułki 80 mg lub 125 mg dysk do profilaktyki nudności i wymioty podczas wysoko i średnio emetogenic raka chemioterapii u dorosłych i młodzieży od 12 lat (patrz osobny opis cech produktu). zmiany również 165 mg kapsułki kapsułe dla zapobiegania ostre i opóźnione nudności i wymioty w wysoko emetogenic raka chemioterapii cisplatyną u dorosłych i profilaktyka nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii u dorosłych. zmiany również dostępny w postaci proszku do pokarmowej zawiesiny do profilaktyki nudności i wymioty podczas wysoko i średnio emetogenic raka chemioterapii u niemowląt, małych dzieci i niemowląt w wieku od 6 miesięcy do 12 lat. zmiany 80 mg, 125 mg 165 mg kapsułki kapsułe i wprowadzić zmiany proszek do pokarmowej zawiesiny zawiera w połączeniu terapii)..

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoksyfen - osteoporoza, postmenopauzalna - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - preparat conbriza jest wskazany w leczeniu osteoporozy po menopauzie u kobiet ze zwiększonym ryzykiem złamań. wykazano znaczące zmniejszenie częstości występowania złamań kręgów; skuteczność w złamaniach biodra nie została ustalona. przy określaniu wyboru conbriza lub inne rodzaje terapii, w tym estrogenów, dla konkretnej kobiety po menopauzie, należy zwrócić uwagę na objawy menopauzy, wpływ na macicy i tkanki piersi i choroby sercowo-naczyniowe czynniki ryzyka i korzyści.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - corifollitropin alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter ltd  - octan uliprystalu - leiomyoma - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - octan uliprystalu jest wskazany do przedoperacyjnego leczenia umiarkowanych i ciężkich objawów włóknienia macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym. ulipristal acetate jest wskazany w leczeniu chromania leczenie umiarkowanych do ciężkich objawów mięśniaków macicy u dorosłych kobiet w wieku rozrodczym.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - chlorowodorek raloksyfenu - osteoporoza, postmenopauzalna - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - evista jest wskazany w leczeniu i zapobieganiu osteoporozie u kobiet po menopauzie. wykazano istotne zmniejszenie częstości występowania złamań kręgów, ale nie złamań biodra. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - toremifen - nowotwory piersi - terapia endokrynologiczna - leczenie hormonami pierwszego rzutu hormonozależnego przerzutowego raka piersi u pacjentów po menopauzie. fareston nie jest zalecane dla pacjentów z receptorami estrogenu negatywnych nowotworów.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - degareliks - nowotwory stercza - terapia endokrynologiczna - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - fentanyl citrate - pain; cancer - Środki przeciwbólowe - produkt instanyl jest wskazany w leczeniu bólu przebijającego u osób dorosłych już otrzymujących leczenie podtrzymujące opioidami z powodu przewlekłego bólu nowotworowego. ból przebijający to przemijające zaostrzenie bólu, które pojawia się na tle kontrolowanego uporczywego bólu.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglukozydaza alfa - choroba związana z przechowywaniem glikogenu typu ii - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - myozyme jest wskazany do długoterminowej terapii zastępczej enzymem (ert) u pacjentów z potwierdzoną diagnozą choroby pompego (niedobór kwasu α-glukozydazy). u pacjentów z późnym początkiem choroby pompie dowody skuteczności są ograniczone.