Onsenal

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Celecoxib

Dostępny od:

Pfizer Limited

Kod ATC:

L01XX33

INN (International Nazwa):

celecoxib

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiska medel

Dziedzina terapeutyczna:

Adenomatous Polyposis Coli

Wskazania:

Onsenal är indicerat för minskning av antalet adenomatösa tarmpolyper i familjen adenomatös polyposis (FAP), som ett tillägg till operation och ytterligare endoskopisk övervakning (se avsnitt 4. Effekten av Onsenal-inducerad minskning av polyp börda på risken för tarmcancer har inte visats (se avsnitt 4. 4 och 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

kallas

Data autoryzacji:

2003-10-17

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Onsenal 200 mg hårda kapslar
celecoxib
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
farmaceut.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge
det vidare till andra.
-
Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad är Onsenal och vad används det för
2.
Innan du tar Onsenal
3.
Hur du tar Onsenal
4.
Eventuella biverkningar
5
Hur Onsenal ska förvaras
6
Övriga upplysningar
1.
VAD ONSENAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Onsenal tillhör en grupp läkemedel som kallas cyclooxygenas-2
(COX-2) hämmare.
Cyclooxygenas-2 är ett enzym med ökad förekomst vid inflammationer
och i celler som växer
onormalt. Onsenal verkar genom att hämma COX-2. Celler som delar sig
onormalt är känsliga för
hämningen av COX-2, och påverkas så att de dör.
Onsenal används för att minska antalet polyper i mag-tarmkanalen hos
patienter med familjär
adenomatös polypos (FAP). FAP är en ärftlig sjukdom som innebär
att ändtarmen och tjocktarmen
täcks med en mängd polyper som kan utvecklas till tjocktarmscancer.
Onsenal ska användas
tillsammans med sedvanlig behandling av FAP-patienter, som t ex
operation och kontroll med
endoskopi.
2.
INNAN DU TAR ONSENAL
TA INTE ONSENAL
-
om du har fått en allergisk reaktion mot något av innehållsämnena
i Onsenal
-
om du har fått en allergisk reaktion mot en grupp läkemedel som
kallas ”sulfonamider”. Dessa
inkluderar vissa antibiotika (Bactrim och Septra använt i kombination
med sulfametoxazole och
trimetoprim), som kan användas för behandling av infektioner
-
om du har magsår, tarmsår eller blödning i mag-tarmkanalen
-
om du efter det att du tagit acetylsalicylsyra eller något annat
inflammationshämmande
läkemedel 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Onsenal 200 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 200 mg celecoxib
Hjälpämnen: Laktosmonohydrat 49,8 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Vita, ogenomskinliga kapslar med två guldfärgade ränder märkta
7767 och 200
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Onsenal är indicerat för reduktion av antal adenomatösa tarmpolyper
vid familjär adenomatös polypos
(FAP), som ett komplement till kirurgi och endoskopisk kontroll (se
avsnitt 4.4).
Effekten av Onsenal-inducerad reduktion av polyper har inte visats
påverka risken för tarmcancer (se
avsnitt 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad oral dos är två 200 mg kapslar två gånger dagligen,
att intas i samband med måltid
(se avsnitt 5.2).
Sedvanlig medicinsk vård för FAP-patienter ska fortsätta under
behandlingen med celecoxib.
Högsta rekommenderade dygnsdos är 800 mg.
_Nedsatt leverfunktion: _Till patienter med måttligt nedsatt
leverfunktion (serum-albumin 25-35 g/l) bör
den rekommenderade dygnsdosen celecoxib sänkas med 50% (se avsnitt
4.3 och 5.2). Försiktighet bör
iakttagas då erfarenhet från denna typ av patienter saknas för
doser högre än 200 mg.
_Nedsatt njurfunktion: _Erfarenhet från användning av celecoxib till
patienter med lätt till måttligt
nedsatt njurfunktion är begränsad, därför bör dessa patienter
behandlas med försiktighet (se avsnitt
4.3, 4.4 och 5.2).
_Pediatriska patienter: _Erfarenhet från användning av celecoxib
till patienter med FAP som är yngre
än 18 år är begränsad till en pilotstudie i en mycket liten
population. Patienterna behandlades med
celecoxib i doser upp till 16 mg/kg dagligen, vilket motsvarar den
rekommenderade dosen om 800 mg
dagligen för vuxna FAP-patienter (se avsnitt 5.1).
_Långsamma CYP2C9-metaboliserare: _Celecoxib ska använda
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-04-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-04-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-04-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-04-2011

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów