Nafpenzal MC

Kraj: Portugalia

Język: portugalski

Źródło: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Składnik aktywny:

Di-hidroestreptomicina; Penicilina G Sódica; Nafcilina

Dostępny od:

MSD Animal Health, Lda.

Kod ATC:

QJ51RC22

INN (International Nazwa):

Di-hidroestreptomicina; Penicillin G Sodium; Nafcilina

Forma farmaceutyczna:

Suspensão intramamária

Droga podania:

Via intramamária

Typ recepty:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupa terapeutyczna:

Bovinos

Dziedzina terapeutyczna:

Benzilpenicilina em Associações com outros Antibacterianos

Podsumowanie produktu:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 4 dias; Leite (bovinos) - 3 dias; ; Seringa(s) - 4 unidade(s) - 3 g (+ 4 toalhetes de limpeza) 247/01/10NFVPT Autorizado Não; Seringa(s) - 20 unidade(s) - 3 g (+ 20 toalhetes de limpeza) 247/01/10NFVPT Autorizado Sim

Charakterystyka produktu

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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nafpenzal MC, suspensão intramamária para vacas em lactação.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Benzilpenicilina sódica
169 mg (300.000 UI)
Nafcilina sódica
100 mg
Sulfato de di-hidroestreptomicina
100 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão intramamária oleosa de cor branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE ALVO
Bovinos (vacas em lactação).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento
de
mastites
causadas
por
bactérias
sensíveis
à
benzilpenicilina,
nafcilina
e/ou
di-
hidrostreptomicina durante o período de lactação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não
administrar
em
caso
de
hipersensibilidade
aos
antibióticos
betalactâmicos
ou
à
di-
hidrostreptomicina.
Não administrar a bovinos não lactantes.
Não administrar sempre que seja conhecida a ocorrência de
resistência.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
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A administração do medicamento veterinário deve basear-se em testes
de sensibilidade das bactérias
isoladas do animal. Se não for possível, o tratamento deve basear-se
na informação epidemiológica
local (ao nível regional e de exploração) sobre a sensibilidade das
bactérias alvo, tendo, também, em
conta as políticas oficiais nacionais dos antimicrobianos.
A administração inadequada do medicamento veterinário pode aumentar
a prevalência de bactérias
resistentes às substâncias ativas e diminuir