Levviax

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

telitromycin

Dostępny od:

Aventis Pharma S.A.

Kod ATC:

J01FA15

INN (International Nazwa):

telithromycin

Grupa terapeutyczna:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Dziedzina terapeutyczna:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Wskazania:

När förskrivning Levviax övervägande bör ges till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel och den lokala förekomsten av resistens (se också avsnitt 4. 4 och 5. Levviax är indicerat för behandling av följande infektioner:patienter över 18 år och äldre:-samhällsförvärvad lunginflammation, mild eller måttlig (se avsnitt 4. - Vid behandling av infektioner orsakade av kända eller misstänkta beta-laktam och/eller makrolid resistenta stammar (enligt anamnes eller nationella och/eller regionala motstånd data) som omfattas av den antibakteriella spektrum av telithromycin (se avsnitt 4. 4 och 5. 1): Akut exacerbation av kronisk bronkit, Akut sinusitisIn patienter över 12 år och äldre:- Halsfluss/faryngit orsakad av Streptococcus pyogenes, som ett alternativ när beta-laktam antibiotika är inte lämpliga i de länder/regioner med ett betydande förekomsten av makrolid resistenta S. pyogenes, när medieras av ermTR eller mefA (se avsnitt 4. 4 och 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

kallas

Data autoryzacji:

2001-07-09

Ulotka dla pacjenta

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LEVVIAX 400 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Telitromycin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de uppvisar
symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Levviax är och vad det används för
2.
Innan du tar Levviax
3.
Hur du tar Levviax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levviax ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD LEVVIAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
_ _
Levviax tillhör en grupp läkemedel som kallas ketolider, en ny klass
av antibiotika som är besläktad
med makroliderna. Antibiotika stoppar tillväxten av bakterier som
orsakar infektioner.
Levviax används till vuxna och ungdomar över 12 år för att
behandla infektioner som orsakas av
bakterier som läkemedlet har effekt mot. Hos undomar över 12 år kan
Levviax används för att
behandla: halsinfektioner. Hos vuxna kan Levviax användas för att
behandlahalsinfektioner,
bihåleinfektioner, akut försämring av kronisk luftrörskatarr
(bronkit) och lunginflammation.
2.
INNAN DU TAR LEVVIAX
TA INTE LEVVIAX
-
om du har myasthenia gravis, en sällsynt sjukdom som orsakar
muskelsvaghet
-
om du är allergisk (överkänslig) mot telitromycin, mot annat
makrolidantibiotikum eller något
av övriga innehållsämnen i Levviax. Om du är osäker tala med
läkare eller apotekspersonal.
-
om du tidigare fått hepatit och/eller gulsot när du tagit Levviax.
-
om du tar vissa läkemedel för att kontrollera kolesterolhalten eller
andra fetter i blodet
-
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levviax 400 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 400 mg telitromycin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ljusorange, avlånga, bikonvexa tabletter, präglade med H3647 på ena
sidan och 400 på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vid förskrivning av Levviax bör hänsyn tas till lokala riktlinjer
angående lämplig användning av
antibakteriella medel och den lokala förekomsten av resistens (se
även avsnitt 4.4 och 5.1).
Levviax är indicerat för behandling av följande infektioner :
_Hos patienter 18 år och äldre: _
•
Samhällsförvärvad pneumoni, mild eller måttlig (se avsnitt
4.4).Behandling av infektioner
orsakade av bakterier med påvisad eller misstänkt betalaktam-
och/eller makrolidresistens
(enligt anamnes eller nationell och/eller regional kännedom om
resistens) vilka täcks av
telitromycinets antibakteriella spektrum (se avsnitt 4.4 och 5.1).
-
Akut exacerbation av kronisk bronkit
-
Akut sinuit
•
_Hos patienter 12 år och äldre:_Tonsillit/faryngit, orsakad av
_Streptococcus pyogenes_, som
alternativ när betalaktamantibiotika inte är lämpliga i
länder/regioner med en signifikant
förekomst av makrolid resistent _S. pyogenes_ när denna är medierad
av ermTR eller mefA (se
avsnitt 4.4 och 5.1)
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Rekommenderad dos är 800 mg en gång dagligen, d v s två tabletter
à 400 mg en gång dagligen.
Tabletterna skall sväljas hela med tillräcklig mängd vatten.
Tabletterna kan intas tillsammans med
eller utan samtidigt födointag. Intag av Levviax vid sänggående
bör övervägas för att minska den
eventuella inverkan av synstörningar och risken för medvetslöshet
(se avsnitt 4.4).
_Hos patienter 18 år och äldre beroend
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-02-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-02-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-02-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-02-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-02-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-02-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-02-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-02-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-02-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-02-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-02-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-02-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-02-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-02-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-02-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-02-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-02-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-02-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-02-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-02-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-02-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-02-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-02-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-02-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-02-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-02-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-02-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-02-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-02-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-02-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-02-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-02-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-02-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-02-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-02-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-02-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-02-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-02-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-02-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-02-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-02-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-02-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-02-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-02-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-02-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-02-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-02-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-02-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-02-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-02-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-02-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-02-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-02-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-02-2008

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów