Zycortal

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

desoksikortonas pivalatas

Dostępny od:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QH02AA03

INN (International Nazwa):

desoxycortone

Grupa terapeutyczna:

Šunys

Dziedzina terapeutyczna:

Kortikosteroidų sisteminis naudoti

Wskazania:

Naudoti, kaip terapija už mineralocorticoid trūkumas šunims su pirminės hypoadrenocorticism (Addison liga).

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2015-11-06

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
ZYCORTAL 25 MG/ML, PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nyderlandai
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Jungtinė Karalystė
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zycortal 25 mg/ml, pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
šunims
Dezoksikortono pivalatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
dezoksikortono pivalatas 25 mg/ml;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolis 1 mg/ml.
Zycortal yra nepermatoma balta suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Vaistas skirtas pakaitinei terapijai esant mineralkortikoidų
trūkumui šunims, sergantiems pirminiu
hipoadrenokorticizmu (Adisono liga).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Polidipsija (per gausus lakimas) ir poliurija (per gausus
šlapinimasis) buvo labai dažnos nepalankios
reakcijos klinikinio tyrimo metu. Netinkamas šlapinimasis, letargija,
alopecija (nuplikimas),
padažnėjęs kvėpavimas, vėmimas, sumažėjęs apetitas,
anoreksija, sumažėjęs aktyvumas, depresija,
viduriavimas, polifagija (per gausus ėdimas), drebulys, nuovargis ir
šlapimo organų infekcijos buvo
labai dažnos nepalankios reakcijos klinikinio tyrimo metu.
Apie pasitaikantį skausmą Zycortal įšvirkštimo vietoje nedažnai
buvo pranešama atsitiktinėse
ataskaitose poregistraciniu laikotarpiu.
Apie kasos sutrikimus, naudojus Zycortal, retai buvo pranešama
atsitiktinėse ataskaitose
poregistraciniu laikotarpiu. Kartu naudojami gliukokortikoidai gali
sustiprinti šiuos požymius.
Nepalankių reakcijų daž
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Zycortal 25 mg/ml, pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
dezoksikortono pivalatas 25 mg/ml;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
chlorokrezolis 1 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija.
Nepermatoma balta suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Vaistas skirtas pakaitinei terapijai esant mineralkortikoidų
trūkumui šunims, sergantiems pirminiu
hipoadrenokorticizmu (Adisono liga).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Prieš pradedant gydyti šiuo veterinariniu vaistu svarbu galutinai
diagnozuoti Adisono ligą. Jei šuniui
pasireiškia hipovolemija, dehidratacija, prerenalinė azotemija ir
sutrikusi audinių perfuzija
(vadinamoji „Adisono krizė“), prieš pradedant jį gydyti šiuo
veterinariniu vaistu, būtina grąžinti
skysčių pusiausvyrą, taikant intraveninę skysčių (fiziologinio
tirpalo) terapiją.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Naudoti atsargiai šunims, kuriems nustatytas stazinis širdies
nepakankamumas, sunki inkstų liga,
pirminis kepenų nepakankamumas ar edema.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
3
Vengti sąlyčio su akimis ir oda. Atsitiktinai patekus ant odos ar į
akis, paveiktą vietą reikia plauti
vandeniu. Pasireiškus sudirginimui, nedelsiant reikia kreiptis į
gydytoją ir parodyti šio veterinarinio
vaisto informacinį lapelį ar etiketę.
Atsitiktinai įsišvirkštus, šis veterinarinis vaistas gali sukelti
skausmą ir patinimą i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-11-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów