Zurampic

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lesinurad

Dostępny od:

Grünenthal GmbH

Kod ATC:

M04AB05

INN (International Nazwa):

lesinurad

Grupa terapeutyczna:

Antigout készítmények

Dziedzina terapeutyczna:

hyperurikaemiás

Wskazania:

Zurampic, a xantin-oxidáz gátló kombinálva javallt felnőttek számára a kiegészítő kezelés hyperuricaemia, a köszvényes betegek (vagy anélkül tophi), akik nem értek meg a cél szérum húgysavszint injekcióval megfelelő adag a xantin-oxidáz gátló egyedül.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Visszavont

Data autoryzacji:

2016-02-18

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ZURAMPIC 200 MG FILMTABLETTA
lezinurad
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, ami lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zurampic és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zurampic szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zurampic-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zurampic-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZURAMPIC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zurampic a lezinurad nevű hatóanyagot tartalmazza, és felnőtt
betegek köszvényének kezelésére
alkalmazzák, mert csökkenti a vérben lévő húgysav szintjét. A
Zurampic-ot allopurinollal vagy
febuxosztáttal együtt kell szedni, amelyeket
„xantin-oxidáz-inhibitor” gyógyszereknek neveznek, és
ezeket is a köszvény kezelésére alkalmazzák, mert csökkentik az
Ön véréb
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, ami lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zurampic 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg lezinurad filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 52,92 mg laktóz tablettánként
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Ovális, 5,7 × 12,9 mm-es, kék tabletta.
A tabletta egyik oldalán „LES200” bevésés van.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Zurampic a hyperuricaemia kiegészítő kezelésére javallott egy
xantin-oxidáz-inhibitorral
kombinálva, olyan köszvényes felnőtt betegeknél (tophussal vagy
anélkül), akiknél egy önmagában
adott xantin-oxidáz-inhibitor megfelelő dózisával nem érték el a
kitűzött szérum húgysavszintet.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Zurampic javasolt adagja naponta egyszer, reggel 200 mg. Ez egyben a
maximális dózis is (lásd
4.4 pont).
A Zurampic tablettákat a xantin-oxidáz-inhibitor, vagyis az
allopurinol vagy a febuxosztát reggeli
adagjával azonos időben, azzal egyidejűleg kell alkalmazni. Az
allopurinol javasolt minimális dózisa
300 mg, vagy a közepesen súlyos mértékben beszűkült
veseműködésű betegeknél (kreatinin-clearance
[CrCL] 30-59 ml/perc) 200 mg. Ha a xantin-oxidáz-inhibitorral
végzett kezelést megszakítják, a
Zurampic adagolását is abba kell hagyni.
Tájékoztatni kell a betegeket, hogy ezeknek az utasításoknak a
figyelmen kívül hagyása növelheti a
renalis események kockázatát (lásd 4.4 pont).
A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy maradjanak kellően
hidratáltak (pl. 2 liter folyadék
naponta).
3
A szérum húg
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-03-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów