Zulvac 1 Ovis

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, serotips-1

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Grupa terapeutyczna:

Aitas

Dziedzina terapeutyczna:

Imunoloģiskie līdzekļi

Wskazania:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipiem-1. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Atsaukts

Data autoryzacji:

2011-08-05

Ulotka dla pacjenta

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēneša vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīruss (BTV),serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti bieži 24 stundu laikā var novērot
īslaicīgu rektālās temperatūras paaugstināšanos,
kas nepārsniedz 1,2°C.
Pēc vakcinācijas ļoti bieži var rasties lokāla reakcija
injekcijas vietā. Vairumā gadījumu šīs reakcijas
novēro kā vispārēju pietūkumu injekcijas vietā (ilgst ne vairāk
kā 7 dienas) vai sataustāmus mezgliņus
(zemādas granuloma, kas, iespējams, saglabāsies ilgāk par 48
dienām).
Veterināro
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1 OVIS
suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks ,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinār
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-04-2020

Zobacz historię dokumentów