Zulvac 1 Ovis

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

αδρανοποιημένο ιό καταρροϊκού πυρετού, ορότυπος-1

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Grupa terapeutyczna:

Πρόβατο

Dziedzina terapeutyczna:

Ανοσολογικά

Wskazania:

Ενεργητική ανοσοποίηση προβάτων από 1. Ηλικίας 5 μηνών για την πρόληψη της ιαιμίας που προκλήθηκε από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου, ορότυποι-1. Έναρξη ανοσίας: 21 ημέρες μετά την ολοκλήρωση του αρχικού εμβολιασμού. Διάρκεια ανοσίας: 12 μήνες.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Αποτραβηγμένος

Data autoryzacji:

2011-08-05

Ulotka dla pacjenta

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
16
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ZULVAC 1 OVIS ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΠΡΌΒΑΤΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒEΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Zulvac 1 Ovis ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού (Bluetongue), ορότυπος 1, στέλεχος
BTV-1/ALG2006/01
E1
RP* ≥ 1
*R.P. (= relative potency): σχετική δραστικότητα
που προσδιορίστηκε με δοκιμή
δραστικότητας σε
ποντικούς, συγκρινόμενη με εμβόλιο
αναφοράς αποτελεσματικό στα πρόβατα
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
) 4 mg
Saponin
0,4 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0,2 mg
Υπόλευκο ή ροζ υγρό.
4.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zulvac 1 Ovis ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
:
Αδρανοποιημένος ιός καταρροϊκού
πυρετού (bluetongue virus),
ορότυπος 1, στέλεχος BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*R.P. (= relative potency): σχετική δραστικότητα
που προσδιορίστηκε με δοκιμή
δραστικότητας σε
ποντικούς, συγκρινόμενη με εμβόλιο
αναφοράς αποτελεσματικό στα πρόβατα.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
) 4 mg
Saponin
0,4 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Thiomersal
0,2 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα. Υπόλευκο ή ροζ
υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Πρόβατα
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
προβάτων από την ηλικία των 1,5 μηνών
για την πρόληψη* της
ιαιμίας που προκαλείται από τον ιό του
καταρροϊκού πυρετού (BTV), ορότυπος 1.
*(αριθμός κύκλων (Ct) ≥ 36 με βάση την
τεχνική Real Time PCR, που υποδεικνύει
απουσία
γονιδι
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-04-2020

Zobacz historię dokumentów